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Compruebe regularmente el filtro de bacterias para detectar un eventual aumento de
la resistencia o bloqueo. Si es necesario: sustituya el filtro de bacterias. La nebulización
o humidificación pueden aumentar la resistencia de los filtros de bacterias y alterar así
el suministro de la presión terapéutica.
2.1.2 Suministro de energía
El funcionamiento del aparato fuera del suministro de energía prescrito puede causar
lesiones al usuario y dañar el aparato.
El aparato solo se debe utilizar con tensiones de 100 V a 240 V.
Para el funcionamiento en tensiones de 12 V o 24 V se debe utilizar el ondulador.
Mantenga siempre libre el acceso a la clavija de red y la alimentación de red.
2.1.3 Manipulación de oxígeno
La introducción de oxígeno sin dispositivo de protección especial puede provocar incendios
y causar lesiones a las personas.
Observe el manual de instrucciones del sistema de introducción de oxígeno.
Coloque las fuentes de oxígeno a una distancia de menos de 1 m del aparato.
El caudal de oxígeno introducido en l/min no debe superar el caudal de HFT ajustado
(solo prisma VENT40-C, prisma VENT50-C).
Al finalizar la terapia, corte el suministro de oxígeno y deje que el aparato siga
funcionando brevemente para expulsar el resto de oxígeno del aparato.
Determinar la dosificación del oxígeno en coordinación con un médico.
2.1.4 Transporte
La presencia de agua y suciedad en el aparato puede causar daños en el mismo.
No se permite transportar o inclinar el aparato con el humidificador del aire de
respiración lleno.
Transporte el aparato únicamente con la cubierta montada.
Transporte y almacene el aparato en la bolsa de transporte correspondiente.
2.2 Indicaciones generales
•
El uso de artículos de otros fabricantes puede causar una incompatibilidad con el
aparato. Tenga en cuenta que en estos casos perderá cualquier derecho de garantía o
de indemnización si no utiliza las piezas de repuesto originales.
•
Haga realizar las medidas como reparaciones, mantenimiento o trabajos de
reacondicionamiento, así como modificaciones en el aparato, únicamente por el
fabricante o por personal cualificado y autorizado expresamente por éste.
•
Conecte exclusivamente los aparatos y módulos homologados según este manual de
instrucciones. Los aparatos deben cumplir su respectivo estándar de producto.
Posicione los aparatos no médicos fuera del entorno del paciente.
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ES
2 Seguridad
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