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Descripción de los símbolos
Sello de la CE y Número de Registro del Organismo Notificado.
Indica que el producto cumple con la Directiva Europea 93/42/EEC
sobre dispositivos médicos.
Por favor leer el manual de instrucciones antes de utilizar este producto.
Información sobre disposición de residuos: En caso de que desee
desechar el producto, respete las normativas vigentes al respecto.
Consulte a las autoridades locales.
Tipo de protección contra descargas eléctricas de la pieza en
contacto con el paciente: dispositivo tipo BF.
Este producto cumple los requisitos básicos de seguridad y funcio-
namiento indicados en el ensayo para el grado de protección IP22
(protección contra el ingreso de objetos sólidos de 12,5 mm Ø o
más y contra el goteo vertical con una inclinación del dispositivo de
hasta 15°).
Límites de temperatura
Representante autorizado en Europa
Nombre y dirección del fabricante
SN YYMWWWXXXXX
SN: Nro. de Serie del producto
YY: año, M: mes, WWW: hoja de servicio, XXXXX: nro. de serie
Las baterías agotadas deben desecharse en cajas de recolección
específicas, puntos de reciclaje o tiendas de productos electrónicos.
Usted es legalmente responsable de la disposición final de las baterías.
Este producto cumple con los requisitos de la Directiva
RoHS
RoHS 2011/65/EU.
Este producto cumple con los requisitos del Reglamento REACH EC
1907/2006 y sus modificaciones, no contiene sustancias altamente
preocupantes (SVHC) en concentraciones que sobrepasen el límite
REACH
de 0,1%. Ninguna de estas sustancias está presente en las partes
del producto en una concentración mayor que 0,1% peso a peso (P/P).
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