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Para la línea de conexión del MOTOmed a la red eléctrica, el fabricante
declara haber cumplido los requisitos según la norma
EN 60601-1-2:2016-05.
El uso de accesorios y cableado distintos de los especificados o
suministrados por el fabricante de este equipo puede provocar un
aumento de las emisiones electromagnéticas o una reducción de la
inmunidad electromagnética del equipo, con los consiguientes fallos
de funcionamiento.
Declaración del fabricante –
Emisiones electromagnéticas
El MOTOmed está destinado para la marcha en el entorno
electromagnético abajo mencionado. El cliente o el usuario del
MOTOmed debe asegurar que sea utilizado en tal ambiente.
Medición de emisiones
perturbadoras
Emisiones AF según
CISPR 11
Emisiones AF según
CISPR 11
Emisiones de frecuencia
armónica según
IEC 61000-3-2
Emisiones de fluctuaciones
de tensión/Flicker según
IEC 61000-3-3
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AVISOS CEM
Compatibilidad
Ambiente electromagnético
- guía
Grupo 1
El MOTOmed utiliza energía de
AF exclusivamente para su
función interna. Por lo tanto su
emisión de AF es muy baja y es
improbable que aparatos vecinos
sean perturbados.
Clase B
El MOTOmed está destinado para
el uso en todas las instituciones
incluso en viviendas y en
Clase A
aquellas que están conectadas
directamente a la red de
suministro pública, que también
cumplido
suministra edificios, que son
utilizados como viviendas.
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