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Seguridad y requisitos
otros productos que Philips no reconozca como compatibles. Si se utiliza el producto para
fines no previstos o con un producto incompatible, pueden producirse lesiones mortales
u otras lesiones físicas graves y generarse un diagnóstico o un tratamiento médico erróneos.
Este equipo médico solo se puede utilizar de acuerdo con las instrucciones de seguridad in‐
cluidas en estas instrucciones de uso y con el fin para el que se ha creado.
El usuario es responsable en todo momento de cumplir la normativa vigente relativa a la insta-
lación y el uso del equipo médico.
ADVERTENCIA
• Philips asume la responsabilidad de las características técnicas de seguridad de sus pro‐
ductos únicamente si tanto el mantenimiento como las reparaciones o modificaciones
son realizadas por Philips o por terceros expresamente autorizados por Philips.
• Como cualquier aparato técnico, este equipo médico requiere un manejo adecuado, así
como un mantenimiento y cuidado efectuados regularmente por personal especializado,
según se describe en la sección "Mantenimiento, limpieza y eliminación".
• Philips no asume responsabilidad alguna por las averías, los daños o las lesiones que pu‐
dieran derivarse de un uso o un mantenimiento incorrectos del equipo médico.
• Si no aparece ningún mensaje de error pero el equipo médico no funciona del modo habi‐
tual (los primeros signos de una avería), deberá avisar al servicio técnico.
• No está permitido retirar ni modificar los circuitos de seguridad.
• Este equipo médico no debe utilizarse si presenta algún tipo de defecto eléctrico o mecá‐
nico. Esta advertencia se aplica especialmente a los fallos en indicadores, pantallas, ad‐
vertencias y alarmas.
PRECAUCIÓN
No se deben exceder las condiciones ambientales.
Seguridad eléctrica
Esta estación de trabajo es un equipo de clase I de acuerdo con la norma CEI 60950-1. El detec-
tor plano es un dispositivo de clase I según CEI 60601-1.
El sistema Eleva Workspot no se puede instalar en el entorno del paciente; se debe mantener
a una distancia mínima de 1,5 m del paciente (CEI 60601-1). Esto no se aplica al detector plano.
El lector de chasis PCR Eleva S Plus puede instalarse en el entorno del paciente de una instala-
ción médica, pero solo cuando hay un cable de conexión a tierra protector permanentemente
conectado (CEI 60601-1).
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Eleva Workspot para DigitalDiagnost C90 Versión 1.1
Seguridad eléctrica
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