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Storz TL005 Manual De Instrucciones página 15

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KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany, Phone: +49 7461 708-0, Fax: +49 7461 708-105, E-Mail: info@karlstorz.com
FR
MANUEL D'UTILISATION
Adaptateur triple pour source de
lumière
Modèle TL005
7
Conditions d'utilisation/de
stockage
température
humidité rel.
Stockage
-10 °C à +60 °C
5 % à 95 %
Utilisation
+10 °C à +40 °C
20 % à 85 %
8
Élimination
L'élimination de ces dispositifs médicaux ne nécessite
aucune mesure particulière. Lors de l'élimination, se
conformer aux législations et réglementations locales et
nationales en vigueur.
9
Conformité à la directive
Ce dispositif médical présente un marquage CE de
conformité, conformément à la directive médicale 93/42/
CEE. Le code à quatre chiffres situé après le
marquage CE fait référence à l'organisme responsable
de la certification en Europe.
10
Signification des symboles
Symbole
Signification
Fabricant
Référence catalogue
Code de lot
Nombre de produits dans
l'emballage
Limite de température
IT
MANUALE D'ISTRUZIONI
Adattatore a tre posizioni per
fonte di luce
Modello TL005
7
Condizioni di esercizio/
stoccaggio
temperatura
Umidità relativa
Stoccaggio
-10 °C ... +60 °C
5% ... 95%
esercizio
+10 °C ... +40 °C
20% ... 85%
8
Smaltimento
Lo smaltimento non richiede misure particolari. Per lo
smaltimento attenersi alle leggi e alle disposizioni in
vigore a livello locale e nazionale.
9
Conformità alla direttiva
Questo prodotto medicale è contrassegnato dal marchio
CE in conformità alla Medical Device Directive 93/42/
CEE. Il numero identificativo a quattro cifre che segue il
marchio CE indica l'"organismo notificato" in Europa che
si è occupato della certificazione.
10
Spiegazione dei simboli
Simbolo
Significato
Fabbricante
Numero di catalogo
Codice del lotto
Numero di prodotti nella confezione
del prodotto
Limitazione della temperatura
PT
MANUAL DE INSTRUÇÕES
Adaptador triplo para fonte de luz
Modelo TL005
7
Condições de utilização/
armazenamento
temperatura
humidade rel.
Armazenamento
-10 °C...+60 °C
5%...95%
Aplicação
+10 °C ... +40 °C
20%...85%
8
eliminação
Não são necessárias quaisquer medidas especiais no
que se refere à eliminação. Para a eliminação observe
as respetivas leis e disposições locais e nacionais em
vigor.
9
Conformidade com a diretiva
A este dispositivo médico foi aposta uma marcação CE
segundo a diretiva sobre dispositivos médicos 93/42/
CEE. O número de identificação de quatro dígitos
posposto à marcação CE identifica o "organismo
competente notificado" que participa na certificação na
Europa.
10
explicação dos símbolos
Símbolo
Significado
Fabricante
Número de artigo
Código do lote
Quantidade de produtos na
embalagem
Limite de temperaturas
V 2.0 – 11/2017

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