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1.2
Precauciones de seguridad y explicación
de símbolos
IMPORTANTE: Lea las instrucciones antes del uso
Antes de intentar conectar u operar este producto, lea la guía completa .
Conserve esta guía para futura referencia .
PRECAUCIÓN
Identificación del modelo del fabricante
Solo con receta
PRECAUCIÓN: la ley federal de EE . UU . restringe la venta de este
dispositivo a profesionales de la atención médica matriculados o
por su orden .
Pídale recomendaciones a su médico u otro proveedor de atención
médica sobre su programa de tratamiento, ciclos de tratamiento
o duración del tratamiento . Utilice este producto solo en las
configuraciones que le indique su proveedor de atención médica .
NO lo debe desechar con los residuos domésticos generales
Tactile Medical cumple la directiva de residuos de aparatos eléctricos
y electrónicos (Waste Electric and Electronic Equipment, WEEE)
2002/96/EC . Comuníquese gratis con Tactile Medical
al 833 .3TACTILE (833 .382 .2845) para recibir instrucciones de desecho .
Parte aplicada de tipo BF
Número de serie del dispositivo
Intertek Mark
Categoría del producto: equipo médico
N .° de control de la categoría del producto: PIDF
Clase II con respecto a descargas eléctricas, incendios
y riesgos mecánicos solo en conformidad con el EN60601-1
El sistema Entre Plus cumple el IEC60329 en cuanto al grado
IP21
de protección contra el agua y las partículas .
2
Servicio de atención al cliente gratis:
833.3TACTILE (833.382.2845)
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