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Información de seguridad
Advertencias y contraindicaciones generales
ADVERTENCIA: La normativa federal de
los EE. UU. exige que la venta de este
dispositivo sea realizada por un médico o
por orden de un médico.
ADVERTENCIA: El Base Module no es
impermeable. No sumerja el Base
Module, las gafas de VEP, los
estimuladores auditivos ni ningún otro
accesorio del sistema en líquidos. El
Cortical Module, Limb Module y los
cables de conexión SafeT® tienen una
clasificación IP67 (a prueba de polvo y de
agua hasta 1 m). Deje de usar el equipo si
entrara líquido.
ADVERTENCIA: Envolver o cubrir los
módulos del Cascade IOMAX puede
causar una acumulación de calor excesiva
que cause un fallo en el módulo.
ADVERTENCIA: La conexión simultánea
del paciente a equipos electroquirúrgicos
de alta frecuencia y a equipos de
electroneurodiagnóstico puede producir
quemaduras en el lugar de colocación del
estimulador eléctrico o electrodos del
amplificador y posibles daños en el
estimulador eléctrico o el amplificador.
ADVERTENCIA: Cuando administre
estimulación que cause movimientos de
la mandíbula, utilice un bloque de
mordida para reducir al mínimo el riesgo
de lesiones por mordedura de la lengua y
fracturas mandibulares. Compruebe
rutinariamente que el bloque de mordida
no se ha descolocado.
ADVERTENCIA: El operador debe contar
con una formación que le permita ser
capaz de reconocer la diferencia entre
artefactos de señal y bioseñales válidas
causadas por movimientos, interferencias
o la colocación incorrecta de sensores o
electrodos.
© 2020 Cadwell Industries, Inc.
Guía del usuario de Cascade IOMAX 100880-639-ESP, Rev. 02
ADVERTENCIA: Para evitar el riesgo
de descarga eléctrica, este equipo
deberá conectarse solo a medios de
alimentación con toma de tierra.
ADVERTENCIA: La aplicación errónea
del sensor del pulsioxímetro con
presión excesiva durante periodos
prolongados puede causar una lesión
por presión.
ADVERTENCIA: Solo se pueden usar
sensores y cables de conexión del
pulsioxímetro aprobados por
Cadwell.
ADVERTENCIA: Durante el uso con
un paciente, no se deben realizar
tareas de reparación o
mantenimiento en ninguna parte del
equipo.
ADVERTENCIA: La funcionalidad
del oxímetro IOMAX no está
diseñada para ser utilizada como un
dispositivo de decisión de cuidados
intensivos. El dispositivo adquiere
datos de oximetría secundaria para
decisiones analíticas a largo plazo y
está destinado a ser utilizado en
combinación con datos adquiridos
mediante un IONM.
ADVERTENCIA: Inspeccione la
carcasa del LCSwap para detectar
daños físicos antes de usarlo. No lo
utilice si se encuentran daños en el
dispositivo.
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