Philips M2268A Instrucciones De Uso página 26

Explicação dos símbolos do produto
Estes símbolos podem aparecer no produto e nos equipamentos e embalagens correspondentes.
Símbolos
Use apenas sob
prescrição médica
Faixa de temperatura de
armazenamento
Indica o país e a data de
fabricação
Dispositivo médico:
Indica a localização do
UDI (Identificação
exclusiva de dispositivo).
Símbolo identificador
com o GTIN (Número
global de item
comercial).
Não é seguro usar o
aparelho em ambientes
de ressonância magnética
(pode estar impresso na
cor preta no aparelho)
Relatórios de incidentes
Qualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação a este equipamento deve ser relatado à Philips e à autoridade
competente do estado membro no qual o usuário e/ou paciente está estabelecido.
Neste contexto, "estado membro" refere-se a países do Espaço Econômico Europeu (EEA), incluindo a Suíça e a
Turquia.
Vida útil e descarte
Inspecione visualmente os conjuntos de derivações e os cabos principais e verifique se há fios expostos, rachaduras,
isolamento danificado, conectores desgastados e pinos tortos. Não use os conjuntos de derivações e os cabos
principais, nem seus descartes, se eles mostrarem qualquer um desses sinais, conforme as leis locais para resíduos
hospitalares.
Consulte as instruções
de uso
Faixa de pressão da
armazenagem
Indica que as
Instruções de uso estão
disponíveis em formato
eletrônico em
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Peça aplicada tipo CF à
prova de desfibrilador
Indica o número de
catálogo do fabricante
Fabricante legal e endereço
Faixa de umidade de
armazenamento
número de peças na
embalagem
Os cabos principais de EEG e
os conjuntos de derivações
estão em conformidade com
os requisitos do Regulamento
(UE) 2017/745 de 5 de abril
de 2017 (Regulamento de
Dispositivos Médicos).
Indica o código de lote do
fabricante