Philips M2268A Instrucciones De Uso página 86

Ženklų, naudojamų ant gaminio, paaiškinimai
Šie simboliai gali būti pateikiami ant gaminio, su juo susijusios įrangos ir pakuotės.
Simboliai
Naudoti tik pagal
nurodymus
Temperatūros intervalas
sandėliuojant
Nurodomos
pagaminimo šalis ir data
Medicinos prietaisas
Nurodoma unikaliojo
prietaiso
identifikatoriaus vieta.
Identifikatoriaus
simbolis su GTIN
(pasaulinės prekybos
sistemos elemento
numeriu).
Nesaugu naudoti
prietaisą MR aplinkose
(gali būti juodas
spaudas ant prietaiso)
Pranešimas apie įvykius
Apie bet kokį rimtą įvykį, įvykusį naudojant šį prietaisą, turi būti pranešta „Philips" ir valstybės narės, kurioje
gyvena naudotojas ir (ar) pacientas, kompetentingai institucijai.
Šiame kontekste „valstybė narė" reiškia Europos ekonominės erdvės (EEE) šalis, įskaitant Šveicariją ir Turkiją.
Tinkamumo naudoti pabaiga ir utilizavimas
Apžiūrėkite laidų komplektus ir magistralinius kabelius, ar nėra atsidengusių vidinių laidų, įtrūkimų, ar
nepažeista izoliacija, nenusidėvėjusios jungtys ir nesulankstyti kištukai. Nenaudokite laidų komplektų ir
magistralinių kabelių, ant kurių pastebimi šie požymiai, ir utilizuokite juos pagal vietos ligoninės atliekų
utilizavimo įstatymus.
Žr. naudojimo
instrukcijas
Laikymo slėgio
diapazonas
Nurodoma, kad
naudojimo instrukcija
elektronine forma
yra prieinama
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Apsauga nuo
defibriliacijos, CF tipas
Nurodomas gamintojo
katalogo numeris
Oficialus gamintojas ir
adresas
Drėgmės intervalas
sandėliuojant
Elementų skaičius pakuotėje
EEG magistraliniai kabeliai
ir laidų komplektai atitinka
2017 m. balandžio 5 d.
reglamento (ES) 2017/745
(Medicinos prietaisų
reglamento) reikalavimus.
Nurodomas gamintojo
partijos numeris