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PT
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
DIATHERMY BIPOLAR CABLE
As instruções de utilização aqui mencionadas são aplicáveis aos seguintes
produtos com os números:
303060 0250 000 DIATHERMY BIPOLAR CABLE
1.
EXONERAÇÃO DA RESPONSABILIDADE
Este dispositivo foi concebido, produzido e vendido para ser usado conforme está
descrito nestas instruções de utilização. A utilização que não corresponda a estas
instruções fornecidas pela ZEISS pode lesionar o doente e/ou danificar o próprio
dispositivo, bem como quaisquer instrumentos ou acessórios ligados a ele.
Estas instruções de utilização do dispositivo precisam ser lidas junto com as
instruções de utilização de outros instrumentos e/ou acessórios que sejam usados
em conjunto.
Em caso de dúvida e/ou se precisar saber informações mais detalhadas
relacionadas com o uso deste produto e as condições de garantia relacionadas,
por favor, consulte seu distribuidor local ou o serviço de assistência ao cliente local
da ZEISS. Este produto não pode ser modificado sem a aprovação do fabricante.
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2.
NOTAS SOBRE SEGURANÇA
Risco de danos que podem causar morte ou ferimentos graves.
AVISO!
Risco de danos que podem causar ferimentos que exigem
CUIDADO!
tratamento médico.
NOTA
Risco de danos que podem causar ferimentos que não exigem tratamento médico.
3.
ÂMBITO DE UTILIZAÇÃO
3.1. UTILIZAÇÃO PREVISTA
Este dispositivo reutilizável é um acessório dos sistemas faco da ZEISS. Ele foi
concebido para conectar as manoplas de diatermia no dispositivo principal
durante a cirurgia ao olho humano.
3.2. INDICAÇÕES
A cauterização mediante diatermia bipolar é realizada através da emissão de uma
corrente eléctrica de alta frequência gerada por uma unidade de baixa tensão,
através dos tecidos. Graças ao efeito de Joule, a corrente aumenta a temperatura
do tecido que atravessa e causa a cauterização dos vasos adjacentes. Devido à sua
própria natureza, a corrente de alta frequência tende a afectar apenas os vasos
superficiais, garantindo assim que o fenómeno se mantenha o mais circunscrito
possível.
3.3. CONTRA-INDICAÇÕES
Não deve ser utilizado em pacientes portadores de estimulador cardíaco ou
eléctrodos estimulantes devido à interferência de radiofrequência causada pelo
gerador de diatermia.
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