Tabla De Contenido - getemed VitaGuard VG 2100 Instrucciones De Uso

Contenido
1 Vista general y lista de accesorios ....................................... 11
1.1 Vista con los accesorios conectados ...........................................................
1.2 Placa de características en la parte posterior del aparato ..................
1.3 Símbolos ...............................................................................................................
1.4 Sistema completo..............................................................................................
1.5 Accesorios .............................................................................................................
2 Finalidad y uso adecuado ....................................................... 17
2.1 Finalidad ...............................................................................................................
2.2 Limitaciones del uso adecuado de VitaGuard® ......................................
2.2.1 No se detectan las apneas obstructivas ..............................
2.2.2 Limitaciones de la monitorización de la frecuencia
cardíaca y de apneas centrales ...............................................
2.3 Indicaciones y contraindicaciones...............................................................
2.3.1 Indicaciones ...................................................................................
2.3.2 Contraindicaciones .....................................................................
2.4 Modo de funcionamiento ..............................................................................
2.5 Modos de servicio de VitaGuard® ...............................................................
2.6 Indicaciones para el médico acerca de estas instrucciones de uso .....
3 Seguridad .................................................................................... 22
3.1 Tareas del personal de asistencia ................................................................
3.2 Peligro para el paciente debido a alergias................................................
3.3 Posibles perturbaciones externas de la monitorización .....................
3.3.1 Colocación y entorno ..................................................................
3.3.2 Peligro de monitorización incorrecta debido al ruido ....
3.3.3 Perturbaciones electroestáticas .............................................
3.3.4 Perturbaciones electromagnéticas .......................................
3.4 Seguridad solo con los accesorios autorizados ......................................
3.5 Indicaciones acerca de la manipulación de cables del paciente ......
3.6 Seguridad de la alimentación de corriente ..............................................
3.6.1 Indicación de carga de la batería ...........................................
3.6.2 Interrupción de la alimentación de corriente ....................
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