Manual do Utilizador do DreamStation BiPAP S/T e AVAPS
7.2
Eliminação
Recolha separada para equipamentos elétricos e eletrónicos de acordo com a Diretiva da CE 2012/19/UE.
Elimine este dispositivo de acordo com os regulamentos locais.
7.3
Informações de CEM
A sua unidade foi concebida para cumprir as normas de CEM ao longo da sua vida útil, sem qualquer
manutenção adicional. Existe sempre uma oportunidade de transferir o dispositivo de terapia DreamStation
para um ambiente que contenha outros dispositivos cujo comportamento em termos de CEM não é conhecido.
Se considerar que a unidade é afetada quando a coloca próximo de outro dispositivo, separe os dispositivos
para eliminar esta condição.
Exatidão da pressão e do fluxo
O Dispositivo de Terapia DreamStation foi concebido para funcionar com as exatidões de pressão e da
taxa de luxo especificadas no manual do utilizador. Se suspeitar que a exatidão da pressão e/ou da taxa
de fluxo é afetada por interferência de CEM, remova a alimentação e coloque o dispositivo noutra área. Se
o desempenho continuar a ser afetado, descontinue a utilização e contacte o seu fornecedor de cuidados
médicos domiciliários.
Exatidão de SpO
2
O Dispositivo de Terapia DreamStation foi concebido para capturar dados de SpO
de pulsação com a especificação de exatidão descrita nas instruções de utilização do fabricante do sensor.
Quando forem registadas 4 horas de dados de oximetria com êxito, o dispositivo informa o utilizador
apresentando a mensagem "Oximetry: Good Study" (Oximetria: estudo satisfatório). Se suspeitar que a
unidade é afetada por interferência de CEM, remova a alimentação e coloque o dispositivo noutra área. Se
o desempenho continuar a ser afetado, descontinue a utilização e contacte o seu fornecedor de cuidados
médicos domiciliários.
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Especificações
e taxa de pulsação
e de oximetria da taxa
2