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6. Precauciones
6.1 Riesgos y posibles efectos adversos
de los anestésicos inhalados
Por favor, lea atentamente el prospecto del medicamento para disponer
de la información completa.
CAMBIOS EN LA PRESIÓN ARTERIAL
Los anestésicos inhalados son vasodilatadores.
La dosis se debe siempre establecer teniendo en cuenta la farmaco-
dinámica de los medicamentos que se administran de forma simul-
tánea por cualquier vía.
Al inicio de la terapia, el efecto residual de los anestésicos intrave-
nosos utilizados previamente y el del isoflurano/sevoflurano pueden
producir hipotensión.
HIPERTERMIA MALIGNA
La Hipertermia Maligna es una complicación rara pero grave
que se puede producir en el contexto de la administración
de anestésicos inhalados.
Los anestésicos inhalados están contraindicados en pacientes
con sospecha, predisposición familiar o diagnóstico
de Hipertermia Maligna.
La Hipertermia Maligna se presenta normalmente como
una combinación de alguno de los siguientes signos:
Aumento brusco y agudo del volumen espirado de dióxido
de carbono (o pCO
)
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Rigidez muscular
Acidosis láctica
Hiperpotasemia
Hipertermia (más de 40 °C) (signo tardío)
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Ante la sospecha de un cuadro de Hipertermia Maligna se debe
interrumpir inmediatamente la administración del anestésico
inhalado. En dicha situación son vitales las medidas de soporte
vital dirigidas a dicha patología. Se deberá valorar la administración
de Dantroleno como antídoto.
PRESIÓN INTRACRANEAL (PIC) ELEVADA
Los anestésicos inhalados tienen efecto vasodilatador en el cerebro,
por lo que se deben administrar con mucha precaución en pacientes
con aumento de la presión intracraneal.
6.2 Avisos importantes
Los anestésicos inhalados deben estar
a temperatura ambiente para su uso.
No vuelva a conectar un AnaConDa usado que se haya des-
conectado y se haya dejado sin uso.
No utilice el bolo manual ni la función de purgado
en la bomba de jeringa.
No se debe utilizar otro sistema de humidificación (activa o
pasiva HME) cuando el AnaConDa se coloca entre el TET
y la pieza en Y.
Cuando se producen secreciones abundantes, es posible que
la eficacia de AnaConDa se vea afectada. Para solucionarlo
debemos acortar los intervalos de sustitución del AnaConDa.
AnaConDa no está diseñado para su limpieza,
desinfección o esterilización.
Tenga siempre en cuenta el espacio muerto del dispositivo con
respecto al volumen tidal cuando se programe el respirador.
No utilice dispositivos ni componentes de policarbonato o
poliestireno en el paciente cuando esté usando el AnaConDa.
Siga siempre las instrucciones del fabricante. Ante cualquier
duda, consulte al fabricante acerca de la idoneidad de su pro-
ducto o dispositivo para su uso con anestésicos inhalados.
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