Stockage De La Batterie; Spécifications - DeVilbiss iGo Manual Del Usuario

Les caches extérieurs et la batterie rechargeable peuvent être nettoyés si nécessaire. Pour cela, procédez comme suit :
1. La batterie doit rester dans son logement et peut être nettoyée avec un chiffon en même temps que les caches. Si vous retirez la batterie, nettoyez-la ainsi que son
logement au moyen d'un chiffon sec uniquement.
2. Nettoyez les caches extérieurs du dispositif iGo à l'aide d'un chiffon humide imbibé d'un produit ménager non corrosif, puis essuyez-les.
Si l'appareil a été exposé à des agents pathogènes contagieux, contactez votre fournisseur pour obtenir des instructions sur la marche à suivre.
Mallette de transport à roulettes et chariot sur roue détachable
La mallette de transport et/ou le chariot peuvent être nettoyés si nécessaire. Pour cela, procédez comme suit :
1. Avant tout nettoyage, retirez le dispositif iGo de la mallette de transport ou du chariot.
2. Nettoyez la mallette ou le chariot à l'aide d'un chiffon humide et d'un détergent non agressif, puis séchez.

Stockage de la batterie

Conservez la batterie dans un endroit sec et frais lorsque vous ne l'utilisez pas.
Recyclage de la batterie / Recyclage de l'équipement et des accessoires
Votre batterie est rechargeable et peut être recyclée. Reportez-vous aux réglementations et aux programmes de recyclage en vigueur dans votre pays pour la mise au rebut
descomposantsdel'appareil.Nejetezpaslabatterierechargeable.ContactezvotreprestataireDeVilbissavantdemettreaurebutlabatterieoul'undescomposantsdu
dispositif iGo.
NOTE DU FOURNISSEUR - Nettoyage et désinfection lors d'un changement de patient
Lorsqu'unappareilmédicaladéjàétéutiliséavecunpatient,ilfautpartirduprincipequ'ilyaeucontaminationpardesgermespathogèneshumains(saufpreuvedu
contraire). Par conséquent, le patient, l'utilisateur ou tout autre tiers suivant doit être dûment protégé par une manipulation et une préparation adéquates.
Ainsi, lors d'un changement de patient, les personnes doivent être protégées au cours du transport et de la manipulation de l'appareil. Ce dernier doit être intégralement traité
(c'est-à-direnettoyéetdésinfecté)pardupersonnelqualifié,avantsaréutilisationparlepatientsuivant.L'ensembleduprocessusnedoitêtreeffectuéqueparleconstructeur,
ou l'un des fournisseurs ou techniciens de maintenance DeVilbiss.
REMARQUE:encasd'impossibilitépourunfournisseurouuntechniciendemaintenanceDeVilbissdesuivrelaprocédurecomplètedétailléeci-dessous,lematérielnedoit
pas être utilisé par un autre patient !
VoicilesprocéduresminimalesrecommandéesparDeVilbissHealthcareàfaireeffectuerparleconstructeurouuntiersqualifié,entredeuxpatients.
REMARQUE: si une maintenance préventive est prévue, les procédures ci-dessous doivent être effectuées en complément.
1. Mettreaurebuttouslescomposantsjetables,notammentletuyauàoxygène,lacanuleoulemasquenasal,leconnecteurdesortied'oxygèneetleréservoirde
l'humidificateur.
2. ATTENTION : pour réaliser cette étape, il faut débrancher l'alimentation du concentrateur. Ouvrir le concentrateur puis, à l'aide d'un aspirateur, supprimer tous les
dépôts de poussière à l'intérieur du boîtier.
3. Avec un agent désinfectant approprié, tel que Microbac Forte, Terralin
boîtier ainsi que le câble d'alimentation.
4. Inspecter le câble, la prise située à l'arrière de l'appareil, l'interrupteur, le porte-fusible et le témoin lumineux, à la recherche de dommages.
5. Remplacer tous les composants abîmés ou usés.
6. Remplacerlefiltreàairduboîtier,situéàl'arrièredel'appareil.
7. Vérifierlaconcentrationenoxygène.Silaconcentrationestconformeauxspécifications,lefiltreantibactériend'entréelongueduréen'apasbesoind'êtreremplacéentre
lespatients.Silaconcentrationn'estpasconformeauxspécifications,lefournisseurdoitsereporteràlarubriqueDépannagedumanueldemaintenance.
SPÉCIFICATIONS
Dimensions (H x L x P) ......................................................................................................................................................................................................38,0 cm x 28,0 cm x 8,0 cm
Poids .....................................................................................................................................................................................................8,6 kg avec la batterie 7,0 kg sans la batterie
Réglages du débit ..........................................................................................................................................De 1 à 6 en mode PulseDose de 1 à 3 LPM en mode de débit continu
Débit continu maximum recommandé (à des pressions de sortie nominale de 0 et de 7 kPa) ..........................................................................................................................3 LPM
Rythme respiratoire maximal (mode PulseDose uniquement) ..........................................................................................................40 respirations par minute avec les réglages 1-4
Concentration d'oxygène ...........................................................................................................................................................................................91 % ± 3 % quel que soit le débit
Pression maximale du système .....................................................................................................................................................................................................................103,5 kPa
Pression de la sortie oxygène ................................................................................................................................................................................................................... 34,5 ± 7 kPa
Température de fonctionnement ................................................................................................................................................................................................................ 5 °C à 40 °C
Humidité de fonctionnement ............................................................................................................................................................................... 10 % – 95 % à 28°C (point de rosée)
Température de transport et de stockage .............................................................................................................................................................................................. -20°C à +60°C
Humidité de transport et de stockage ........................................................................................................................................ 10 % - 95 % d'humidité relative (sans condensation)
Pression atmosphérique de transport et de stockage
(aux conditions nominales de température et d'humidité) (testé à ~933 hPa) .......................................................................................................................640 hPa - 1 010 hPa
Altitude (testé à ~933 hPa) .........................................................................................................................................................................................................................0 – 4 000 m
Niveau sonore nominal .................................................................................................................................................................................40 dBA au réglage 3 en mode PulseDose
Niveau sonore maximal en mode batterie (face avant) à 3 LPM en débit continu .............................................................................................................................................48 dBA
Niveau sonore maximal selon les tests de l'ISO 8359 ........................................................................................................................................................................................55 dBA
Mécanisme de relâchement de la pression ......................................................................................................................................................................................... 138 kPa ± 20 %
Points de réglage OSD ...................................................................................................................................................................................≥84%-VoyantOxygènenormal(vert)
Classification de l'appareil ........................................................................ Classe 1, Pièces appliquées de type BF, IPX1 (Mode batterie uniquement), IPX0 (Alimentation CA et C)
Le concentrateur d'oxygène iGo répond à la norme RTCA/DO-160F – Section 21 de classe M relative à l'utilisation de la batterie uniquement dans les transports aériens.
A-306-1
, Aldahol, Cidex OPA or Peract, nettoyer et désinfecter chaque partie intérieure et extérieure du
®
37 respirations par minute avec le réglage 5
31 respirations par minute avec le réglage 6
76-83%-VoyantOxygènefaible(jaune)
≤ 75 % - Voyant Intervention requise (rouge) et signal sonore
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