7.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre
dispositivos médicos. A declaração de conformidade CE pode ser baixada
no website do fabricante.
7.3 Símbolos no produto
Dispositivo médico
1 Voorwoord
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2020-04-02
► Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt en neem de veiligheidsinstructies in acht.
► Neem contact op met de distributeur, wanneer u vragen hebt over het
product of wanneer er zich problemen voordoen.
► Meld elk ernstige incident dat in samenhang met het product optreedt
aan de fabrikant en de verantwoordelijke instantie in uw land. Dat geldt
met name bij een verslechtering van de gezondheidstoestand.
► Bewaar dit document.
De gebruiksaanwijzing geeft u belangrijke informatie over het gebruik van de
VoltActive kniebandage.
2 Gebruiksdoel
2.1 Gebruiksdoel
De bandage mag uitsluitend worden gebruikt als hulpmiddel ter ondersteu
ning van de functie van het kniegewricht en mag alleen in contact worden
gebracht met intacte huid.
Het product is uitsluitend bedoeld voor gebruik door één persoon. Het
product is door de fabrikant niet goedgekeurd voor gebruik door een tweede
persoon.
De bandage mag uitsluitend worden gebruikt op indicatie.
2.2 Indicaties
•
Irritatie van het kniegewricht (posttraumatisch, postoperatief of chro
nisch)
•
Zwelling van het kniegewricht (posttraumatisch, postoperatief of chro
nisch)
32
Nederlands