Requisitos de seguridad
Precisión de la medición de PA de uso clínico definida cumpliendo los requisitos de la:
norma SP-10 2002 de la Asociación para la Mejora del Instrumental Médico
(Association for the Advancement of Medical Instrumentation, AAMI).
EN 1060-4
Declaración sobre la compatibilidad electromagnética
Este equipo ha sido probado, y se ha determinado que cumple con los límites para dispositivos
médicos establecidos por la norma IEC60601-1-2: 2001. Estos límites están diseñados para
proporcionar protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación
médica típica. El equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se
instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales
con otros dispositivos cercanos. El equipo no debería usarse unido a o apilado con otro equipo.
Si ello fuera necesario, debería verificarse que el equipo funciona con normalidad en la
configuración en la que se va a usar. No obstante, incluso si se utiliza adecuadamente, no
existen garantías de que no se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si el
equipo provoca interferencias perjudiciales con otros dispositivos, lo que puede determinarse
apagando el equipo y encendiéndolo nuevamente, se recomienda al usuario intentar corregir
las interferencias mediante una o más de las siguientes medidas:
Reorientar o cambiar de lugar el dispositivo receptor.
Aumentar la separación entre los equipos.
Conectar el equipo a una salida de un circuito diferente de aquel al que están
conectados el otro u otros dispositivos.
Pedir asistencia al fabricante o al técnico de reparaciones de campo.
Use únicamente cables y accesorios aprobados por
o accesorios no autorizados puede provocar un aumento de las emisiones y una disminución
de la invulnerabilidad. Los equipos de comunicaciones por radiofrecuencia portátiles y
móviles pueden afectar al Equipo Médico Eléctrico.
SunTech
con el dispositivo. El uso de cables
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