Regolazione Della Pressione - FLAEM Air Pro 3000 P0712EM F3000 Plus Version Manual De Instrucciones

REGOLAZIONE DELLA PRESSIONE

6.a Pressione d'esercizio
Una volta collegato il nebulizzatore RF7 Plus al dispositivo con il Tasto Selettore (C1.4) chiuso in posizione Con Valvola,
potete regolare la pressione d'esercizio ruotando la Manopola (A3), in senso orario per aumentarla o in senso antiorario
per diminuirla, fino a selezionare il settore colorato visibile sul Manometro (A6) e corrispondente ai valori della granulo-
metria desiderata illustrata nella tabella sottostante.
Durante la vita del dispositivo, si deve verificare saltuariamente la pressione massima raggiungibile con il nebulizzatore
RF7 Plus collegato e con la Manopola (A3) ruotata sul MAX.
Se non è raggiunto il valore massimo della zona verde del Manometro (A6), il dispositivo dev'essere revisionato.
SCELTA DELLA MODALITÀ DI EROGAZIONE
6.b. Modalità di erogazione
Potete procedere con la nebulizzazione mantenendo il sistema valvolare attivo, oppure selezionare la modalità di eroga-
zione alla massima velocità, agendo sul Tasto Selettore (C1.4) del nebulizzatore RF7 Plus. La modalità dev'essere selezio-
nata dopo aver impostato la pressione d'esercizio.
7. Mettete in funzione l'apparecchio azionando l'interruttore (A1) e inspirate ed espirate profondamente.
8. Terminata l'applicazione, spegnete l'apparecchio e staccate la spina.
9. Se dopo la seduta terapeutica si forma un evidente deposito di umidità all'interno del tubo (B), staccate il tubo dal
nebulizzatore ed asciugatelo con la ventilazione del compressore stesso; questa azione evita possibili proliferazioni di
muffe all'interno del tubo.
CARATTERISTICHE TECNICHE DI NEBULIZZAZIONE RF7 PLUS
Valore pressione Manometro bar
Flusso all'ugello (1) l/min'
Posizione Tasto Selettore
MMAD μm (2)
Frazione respirabile < 5 μm (2)
Erogazione ml/min' (1) approx
(1) Dati rilevati secondo procedura
interna Flaem I29-P07.5. I valori della
Velocità di erogazione possono va-
riare in funzione della capacità respi-
ratoria del paziente.
(2) Caratterizzazione in vitro certifi-
cata da TÜV Rheinland LGA Products
GmbH - Germany in conformità alla
Norma Europea per apparecchi da
aerosolterapia Norma EN 13544-1.
Maggiori dettagli sono disponibili su
richiesta
2
30
1
20
40
EN 837-1
10
50
psi
60
0
bar
0
Kl. 2,5
Zona Zona
Verde Gialla
1,15 ÷ 1,45 0,90 ÷ 1,15
8.2 7.1
con con
Valvola Valvola
2.21 2.76
84.2% 78.5%
0.29 0.23
CON VALVOLA
4
3
4
Zona Zona
Arancio Verde
0,70 ÷ 0,90 1,15 ÷ 1,45
6.8 8.2
con
MAX
Valvola
2.95 2.38
74.7% 81.5%
0.18 0.65
Zona Zona
Gialla Arancio
0,90 ÷ 1,15 0,70 ÷ 0,90
7.1 6.8
MAX MAX
2.91 2.44
76.0% 80.7%
0.53 0.42
MAX
U
Pe
so
rid