Dane Techniczne - FLAEM Rhino Clear Sprint Instrucciones De Uso

5. Lokalizowanie usterek
ro-
yla
TRUDNOŚCI
no-
po-
5.1 - Irygator
eży
do nosa rozpyla
ny
w niewielkim
stopniu lub przez
krótki okres
czasu.
5.2 - Irygator do
nosa nie rozpyla
UWAGA: Jeżeli po skontrolowaniu powyższych przypadków urządzenie nadal nie rozpyla,
zalecamy zwrócić się do swego zaufanego sprzedawcy bądź autoryzowanego centrum pomocy.

6. Dane techniczne

Model:
Napięcie zasilania
Maksymalna pojemność komory nebulizacji 15 ml
Czas nebulizacji 10 ml roztworu soli fizjologicznej NaCl 0,9% około 2 minuty (1 ml w ciągu około 12 sekund)
Łączny Procent Naddatku masy > 10 mikronów pomiędzy 95 i 96 %
(Ułamek nieprzydatny respirabilnie w terapi górnych dróg oddechowych) -
laserowymMalvern Mastersizer według procedury Wydziału Farmaceutycznego Università degli Studi w Parmie.
Wymiary irygatora do nosa
Waga irygatora do nosa (bez baterii)
Zgodnie z dyrektywą 93/42 CEE
Zatwierdzenia:
Baterie irygatora do nosa
Warunki użytkowania:
Warunki konserwacji
Ciśnienie atmosferyczne podczas użytkowania/konserwacji: min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
Końcówki typu BF to:
Utylizacja: W celu właściwej utylizacji należy pamiętać, że produkt zawiera baterie. Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/CE, symbol
umieszczony na urządzeniu oznacza, że urządzenie przeznaczone do utylizacji, jest uważane za odpad, a zatem
musi być poddane selektywnej zbiórce odpadów. Ponadto użytkownik musi dostarczyć (lub zlecić dostarczenie)
powyższego odpadu do miejsc selektywnej zbiórki odpadów wskazanych przez władze lokalne, bądź dostarczyć je
yr.
do sprzedawcy, u którego nabył aparat, jeżeli dokonuje zakupu nowego urządzenia tego samego typu. Selektywna
mi,
zbiórka odpadów i dalsze działania postępowania, odbioru i utylizacji, umożliwiają produkowanie urządzeń z materiałów
zwróconych do obiegu i ograniczają negatywne efekty wpływające na środowisko i zdrowie, spowodowane przez
ewentualne niewłaściwe postępowanie z odpadem. Bezprawne usunięcie produktu przez użytkownika może skutkować
karami administracyjnymi, zgodnie z przepisami transponującymi dyrektywę 2012/19 / WE w europejskim państwie
a
członkowskim lub kraju, w którym produkt jest sprzedawany.
Kompatybilność elektromagnetyczna
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej
(EN 60 601-1-2:2015). Dodatkowe informacje zamieszczono w witrynie internetowej www.flaem.it. Wyrób medyczny może być podat-
ne na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Flaem Nuova zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku uprze-
dzenia.
Baterie mogą być częściowo zużyte. Wyjmij i wymień baterie.
Sprawdź czy atomizer (3) został prawidłowo założony.
Sprawdź czy irygator do nosa został wyczyszczony, jeśli nie, wyczyść go od
nowa stosując się ściśle do wskazówek zawartych w instrukcji, dotyczących
Czyszczenie, Sanitaryzacja, Dezynfekcja i Sterylizacja.
Baterie mogą być częściowo zużyte lub nieprawidłowo założone. Wyjmij i
wymień baterie.
Sprawdź czy roztwór został prawidłowo nalany do komory nebulizacji (4a)
ampułki (4).
Sprawdź czy ilość płynu nie przekracza 15 ml.
Jeżeli używasz leku do terapii wziewnej sprawdź, czy został on wystarczająco
rozrzedzony 0,9% roztworem fizjologicznym (stosuj się ściśle do zaleceń
lekarza).
Sprawdź czy irygator do nosa został wyczyszczony, jeśli nie, wyczyść go od
nowa stosując się ściśle do wskazówek zawartych w instrukcji, dotyczących
Czyszczenie, Sanitaryzacja, Dezynfekcja i Sterylizacja.
3,0 Vdc - 4,5 W
185 g
2 baterie alkaliczne 1,5 V (Typ AA)
Temperatura: min +5°C; max 40°C
Wilgotność powietrza: min 15%; max 90% RH
Temperatura: min -10°C; max +45°C
Wilgotność powietrza: min 10%; max 75% RH
(1A-1B-1C)
ŚRODKI ZARADCZE
P0709EM
(1)
Pomiary wykonane skomputeryzowanym dyfraktometrem
(1)
7x6x15,5h cm
41