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El fabricante declara que el Mado a
distancia 2.0 (RC-2A) cumple con los
requisitos esenciales y otras provisiones
relevantes de la Directiva 2014/53/UE.
Este dispositivo médico cumple con el
Reglamento de Dispositivos Médicos
(UE) 2017/745.
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben manipularse
de acuerdo con la
normativa local.
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Acerca de Inicio Manipulación Advertencias
La declaración de conformidad puede
obtenerse del fabricante.
SBO Hearing A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dinamarca
Más información
Descripción de los símbolos usados en este manual
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe ser leído antes de usar el
dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección se indican junto
al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, como definen las Directivas de la
UE 2017/745 y 2017/746.
Marca CE
El dispositivo cumple con todas las regulaciones y directivas requeridas por la UE.
Residuos electrónicos (RAEE)
Reciclar los audífonos, accesorios o baterías según la normativa local.
Los usuarios de audífonos pueden devolver los residuos electrónicos a su audiólogo
protésico para su eliminación. Los equipos electrónicos están cubiertos por la Directiva
2012/19/EU sobre residuos y equipos eléctricos (RAEE).
Marca de cumplimiento regulatorio (RCM)
El dispositivo cumple con los requisitos sobre seguridad eléctrica, CEM y el espectro de
radio para los dispositivos suministrados al mercado australiano o neozelandés.
Etiqueta IMDA Singapur
Indica que el dispositivo cumple los estándares y las especificaciones publicadas por Info-
Communications Media Development Authority (IMDA) y que es compatible con las redes
de telecomunicación públicas en Singapur y no causa interferencias de radiofrecuencia
en otras redes de radiocomunicación autorizadas.
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