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Dónde:
Absorción (A)
-log
=
I/I
o
intensidad de la incidencia del haz de luz
=
I
o
intensidad del haz de luz luego de la absorción
=
I
coeficiente extinción molar en un largo de onda λ
ɛ
=
λ
c
=
concentración molar de la substancia
d
=
trayectoria óptica a través de la substancia
Por consiguiente, la concentración "c" puede ser calculada desde la absorbancia de la substancia así como de
otros factores conocidos.
El análisis químico fotométrico es basado en la posibilidad de desarrollar un componente de absorción desde
una reacción química específica entre la muestra y los reactivos.
Dado que la absorción de un compuesto depende estrictamente del largo de la onda del haz de luz incidente,
un ancho de banda de espectro angosto debe ser seleccionado así como un largo de onda central apropiado
para optimizar las mediciones.
El sistema óptico del HI 83213 es basado en ampolletas subminiatura especiales de tungsteno y en filtros de
interferencia de banda angosta para garantizar ambos, alto desempeño y resultados confiables.
AMPOLLETA
LENTE
LUZ EMITIDA
Una ampolleta de tungsteno especial controlada por microprocesador emite radiación la cual es primero
acondicionada ópticamente y transmitida a la muestra contenida en la cubeta. La trayectoria óptica es fijada
por el diámetro de la cubeta. Luego la luz es filtrada espectralmente a un ancho de banda espectral estrecha,
para obtener un haz de luz de intensidad
La celda fotoeléctrica recoge la radiación
corriente eléctrica, que produce un potencial en el rango de mV.
El microprocesador utiliza este potencial para convertir el valor que ingresa en la unidad de medida deseada y
para ser desplegarlo en la pantalla LCD.
El proceso de medición es llevado a cabo en dos fases: primero el medidor es llevado a cero y, a continuación,
se realiza la medición actual.
La cubeta tiene un papel muy importante debido a que es un elemento óptico y por lo tanto exige una
atención especial. Es importante que tanto la medición y las cubetas de calibración (cero), sean ópticamente
idénticas para proporcionar las mismas condiciones de medición. La mayoría de los métodos utiliza la misma
cubeta para ambos, de modo que es importante que las mediciones sean tomadas en el mismo punto óptico.
El instrumento y la tapa de la cubeta tienen marcas especiales que deben ser alineadas de modo de obtener
mejores reproducibilidades.
La superficie de la cubeta debe estar limpia y sin rayas. Esto es para evitar interferencias de medición debido a
la reflexión no deseado y la absorción de la luz. Se recomienda no tocar las paredes de la cubeta con las
manos.
FILTRO
CUBETA
LUZ DETECTADA MICRO PROCESADOR
o
.
I
I
o
que no es absorbida por la muestra y la convierte en una
I
5
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