Tabla de contenido
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Tabla de contido
1
Introducción .................................................................................... 8
1.1
Finalidad prevista ................................................................................................... 8
1.2
Cualificación del operador y del usuario ................................................................ 8
1.2.1 Profesionales sanitarios ............................................................................. 8
1.2.2 Personal de reprocesamiento .................................................................... 8
1.2.3 Personal de mantenimiento ....................................................................... 8
1.3
Contraindicaciones ................................................................................................ 9
1.4
Requisitos de espacio ............................................................................................ 9
1.5
Sistema MIRUS ................................................................................................... 10
1.5.1 MIRUS Controller ..................................................................................... 11
1.5.2 MIRUS Exchanger ................................................................................... 12
1.5.3 Device user interface ............................................................................... 12
1.5.5 Elementos en pantalla táctil ..................................................................... 13
1.6
Descripción del funcionamiento ........................................................................... 15
1.7
Símbolos en el dispositivo ................................................................................... 16
2
Seguridad ...................................................................................... 17
2.1
Advertencias generales de seguridad ................................................................. 17
2.1.1 Manejo seguro ......................................................................................... 17
2.1.2 Símbolos y etiquetas del producto ........................................................... 17
2.1.3 Alimentación eléctrica .............................................................................. 17
2.1.5 Posicionamiento ....................................................................................... 18
2.1.6 Uso de agentes anestésicos volátiles ...................................................... 18
2.1.7 Equipos necesarios para el uso ............................................................... 19
2.1.8 Antes de cada uso ................................................................................... 21
2.1.9 Deterioros en el equipo durante el uso .................................................... 21
2.1.10 Monitorización del paciente ...................................................................... 21
2.1.11 Alarmas .................................................................................................... 22
2.1.12 Transporte intrahospitalario ..................................................................... 22
2.1.13 Modificaciones ......................................................................................... 23
2.1.14 Accesorios ................................................................................................ 23
2.1.15 Compatibilidad electromagnética (CEM) .................................................. 23
2.1.16 Riesgo de infección .................................................................................. 24
2.1.17 Mantenimiento .......................................................................................... 24
2.1.18 Reparaciones ........................................................................................... 24
2.2
Modo a prueba de fallas ...................................................................................... 25
2.3
Notificación de incidentes graves ........................................................................ 25
2.4
Características de seguridad ............................................................................... 26
2.5
Indicaciones de aviso en estas instrucciones de uso .......................................... 27
4
MIRUS Controller, SW 2.03.02, Instrucciones de uso (es)
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