Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
REF.: AB100 | BOXIA® PLUS
Nederlands
INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD
Geachte klant,
Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct
van hoogwaardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen.
Mocht u twijfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed
of met onze afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige be-
terschap.
NORMEN
Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/CEE (Koninklijk
Besluit 1591/2009). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO 14971) waarbij alle bestaan-
de risico's tot het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese richtlijn
UNE-EN ISO 22523 met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige orthesen.
INDICATIES
⋅ Zwakte of onvermogen van de dorsaalflexie van de enkel (spitsvoet) als gevolg van neurologi-
sche beschadigingen, aangeboren afwijkingen of spieraandoeningen.
⋅ Flaccid verlamming geassocieerd met hemiparese.
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN
HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.
Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende patho-
logieësn en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel
belang dat voor iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpak-
king wordt een oriënterend overzicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in centime-
ters). Een overmatige compressie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden
om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau. Bij het aanbrengen moet op de volgende
aspecten worden gelet.
Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:
Het gebruik van een contactinterface (bijv. een sok) wordt aanbevolen.
A- VERSTELLEN VAN DE OMTREK
A.1-Het is mogelijk om dit product aan te passen aan de specifieke omtrek van de enkel door het
onderdeel met de elastische riem (gesp) te verstellen.
A.2-Afhankelijk van de omtrek van de enkel van de patiënt in het gebied van de malleoli, fixeert u
het onderdeel in een positie tussen de eerste en laatste van de 4 gaten van het supramaleolaire
deel. Raadpleeg de volgende tabel:
Maat
(cm)
• (cm)
(cm)
•
●
1
14
16
18
2
20
22
24
3
26
28
30
B- PLAATSING VAN DE HAKEN
B.1-Indien u het antislipstuk met de haak gebruikt, opent u uw schoenveters en plaatst u het tussen
de sluitlip van de schoen en de veters, zorg ervoor dat het gecentreerd. Bevestig de onderste
microhaak aan de veters.
B.2-Als u de "S"-haken gebruikt, moet u deze in de ringetjes van de schoen steken, met het langste
deel van de S-haak. De elastische spanriem moet door beide haken gaan.
C- VERSTELLEN VAN HET SUPRAMALEOLAIRE ONDERDEEL
C.1-Open het supramaleolaire onderdeel tot je een "klik" hoort, en het onderdeel plat is.
C.2-Plaats het supramaleolaire onderdeel op het achterste gedeelte van de enkel, waarbij het mid-
den van het siliconenkussen gelijk loopt met de achillespees.
C.3-Druk de uiteinden van het onderdeel naar het been toe totdat u een "klik" hoort, die het onder-
deel ontgrendelt en de enkel omsluit.
C.4-Bevestig de punt van de breedste microhaak en zorg ervoor dat de gesp tussen de 2 smalste
riemen blijft zitten.
C.5-Trek aan de smallere riempjes en maak deze vast.
C.6-Steek de trekelastiek door de gesp (pin) aan de voorkant.
C.7-Bevestig het elastiek aan de haak (of haken) en trek aan de uiteinden met een microhaak tot u
de gewenste tractie heeft bereikt.
D- INTERNE BRACE PLAATSEN Art.Nr.: AB12/AB22
D.1-Bevestig de brace in het midden van de voet met de klittenbandsluitingen op de wreef van de
voet en zorg ervoor dat de bevestigingshaak in de juiste richting zit. Steek vervolgens de treke-
lastiek door de gesp aan de voorkant van het supramaleolaire onderdeel. Bevestig het aan de
haak en trek verder aan de uiteinden en bevestig ze zodra de gewenste tractie is bereikt.
E- PLAATSEN VAN DE KUITSTEUN Art.Nr.: AB14/AB24
E.1-De kuitsteun moet overeenkomen met de maat van de Boxia AB100, vooraf aangepast en ge-
controleerd op de patiënt.
E.2-Bevestig met behulp van de microhaak, aan de binnen- en voorkant van het supramaleolaire
onderdeel.
E.3-De "Y"-vormige kuitsteun heeft 3 uiteinden, de kortste samen met de langste en smalste zal
de kuit ter hoogte van de kop van het kuitbeen omsluiten. Het andere uiteinde gaat voor het
scheenbeen langs en hecht zich aan het supramaleolaire onderdeel aan de binnenzijde.
● (cm)
20
26
32
VOORZORGSMAATREGELEN
Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.
Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt,
trek ze dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte mate-
riaal hypoallergeen is, kunnen we niet 100% garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen
allergieën kunnen voordoen. Als dit gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die
het product voorgeschreven heeft. In het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden
door zweten, raden we het gebruik van een interface aan om contact tussen de huid en het weefsel
te voorkomen. Verwijder het product in het geval van schaafwonden, irritaties of zwellingen en
raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van open littekens met
zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie.
De met het symbool
gemarkeerde producten bevatten rubber van natuurlijke latex en kunnen allergi-
•
sche reacties veroorzaken in personen die allergisch zijn voor latex. Op de achterkant van de verpakking
vindt u de producten die met het symbool gemarkeerd zijn.
AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN
Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift
staan vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het ge-
noemde voorschrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele
verpakking te bewaren. Bij het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat
u zich strikt houdt aan de wettelijke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is
onderhevig aan de aanbevelingen van de voorschrijvende arts, en om deze reden mag dit product
dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de gel-
digheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit instructieblad in te vullen.
VERVAARDIGING-KENMERKEN
De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomolo-
geerd en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zijn ver-
vaardigd uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwaliteit.
Alle producten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling van de
pathologieën waarvoor deze zijn ontworpen.
AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN
De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handma-
tig wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek
gebruiken om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij kamer-
temperatuur. Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden
blootgesteld aan directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan
direct zonlicht, etc. Gedurende het gebruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes
of verdunnende middelen worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelijk
dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en het product kunnen beschadigen. U kunt het vol-
ledig plat (afb. F.1) of in zijn ronde vorm (afb. F.2) bewaren.
t o y m U
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt noch
zijn veranderd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om reden
van verkeerd gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in hun ken-
merken blijken te zijn veranderd. Mocht u enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan wordt
verzocht om dit onmiddellijk te melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot vervan-
ging ervan.
ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.
Publicidad
