Estados Unidos - Aruba 530 Serie Guia De Instalacion

Estados Unidos

Se ha comprobado que este equipo cumple los límites de un dispositivo digital de clase B, según lo descrito en
el apartado 15 de las normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proteger razonablemente frente a
posibles interferencias en entornos domésticos. Este equipo genera, utiliza y puede radiar energía de
radiofrecuencia y, si no se instala según las instrucciones, podría generar interferencias dañinas para las
comunicaciones de radio. Sin embargo, no hay garantía alguna de que no se produzcan interferencias en
instalaciones concretas. Si este equipo provoca interferencias en la recepción de televisión o radio, lo que puede
determinarse encendiendo y apagando el equipo, el usuario deberá intentar corregir las interferencias
aplicando una o varias de las siguientes medidas:
Reorientar o reubicar la antena de recepción.
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Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.
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Conectar el equipo a una toma de un circuito distinto al que está conectado el receptor. Consulte al
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distribuidor o a un técnico experimentado en radio y televisión.
La terminación inadecuada de los puntos de acceso instalados en Estados Unidos, configurados con controlador
de modelo no norteamericano, supone la infracción de la concesión de autorización de la FCC para el equipo.
Todo incumplimiento, intencionado o no, podría tener como consecuencia un requerimiento de la FCC instando
a la finalización inmediata del funcionamiento y podría verse sometido a confiscación (47 CFR 1.80).
El administrador o administradores de red son responsables de garantizar que este dispositivo funcione
conforme a la legislación local/regional del dominio host.
Uso médico
1. El equipo no es apto para su uso en entornos inflamables.
2. Solo debe conectarse a fuentes de alimentación y productos certificados IEC 60950-1 o IEC 60601-1 (tercera
edición). El usuario final es el responsable de que el dispositivo cumpla los requisitos para sistemas médicos
especificados en IEC 60601-1 (tercera edición).
3. Limpie el dispositivo con un paño seco. No necesita más cuidados ni mantenimiento.
4. No hay piezas reparables por el usuario. La unidad debe enviarse al fabricante para su reparación.
5. No se permite modificación alguna sin aprobación de Aruba.
Este producto no ha sido calificado como producto sanitario según lo estipulado en la Directiva de la UE 92/42/CEE.
Si se implementa en entornos sanitarios, debe ser inaccesible para los pacientes. Si se integra como componente
en un producto sanitario, el integrador es el responsable de garantizar que se cumplan los requisitos de la
Directiva 92/42/CEE.
12 Puntos de acceso para campus Aruba Serie 530 | Guía de instalación