Productbeschrijving - GCE MEDIMETER Instrucciones De Uso

GEBRUIKSVOORWAARDEN
Wanneer het ventiel opgeslagen wordt bij een temperatuur onder -20°C,
gebruik het ventiel dan pas wanneer de temperatuur ten minste -20 °C is.
4. AANWIJZINGEN VOOR MEDEWERKERS
De Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/EEG bepaalt dat de product
NL
aanbieder ervoor moet zorgen dat al het personeel dat met het product
werkt de gebruiksaanwijzing en prestatiegegevens ontvangt.
Gebruik het product niet zonder de juiste vertrouwdheid met het product
en de veilige werking zoals gedefi nieerd in deze Gebruiksaanwijzing.
Zorg ervoor dat de gebruiker op de hoogte is van specifieke informatie
en kennis die vereist is voor het gebruikte gas.
5. PRODUCT BESCHRIJVING
Het medicinale gas stroomt door de inlaatopening (A). Daarna wordt de flow
van het gas gereduceerd door het draaien van de flowregelaar (B), dat het
ventiel voor de flowregulatie regelt. De gasflow
wordt geïndiceerd met behulp van een drijver in
de buis met de gekalibreerde schaal (C) waar-
door het gas heen stroomt, waarbij een constant
afgestelde gasflow de drijver op een stabiel
meetbare positie blijft hangen (afleesbaar op de
schaal). De gebruiker wordt het gas aangeleverd
via de gebruikerspoort (D).
A. INLAATVERBINDING
De flowmeter is gekoppeld aan de uitlaatopening
van de aansluitadapter van het medicinale gas
of van het reductieventiel met behulp van deze
inlaatverbinding voor een concreet gas. Er
bestaand twee basis versies:
1 – de snelkoppeling direct gemonteerd op de
flowmeter,
2 – de koppeling aan de achterwand, inclusief een slang met snelkoppeling.
OPSLAG
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
VOORWAARDEN VOOR
VERVOER EN OPSLAG
-30/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
A
D
44/124
C
B