W&H EM-E6 TP Instrucciones De Uso página 5

Introducción
Producción según normas de la UE
Para el diseño y la fabricación de este producto médico se ha aplicado la directiva europea 93/42/CEE y es válida para la
unidad de control
> EM-E6 TP
en las condiciones de nuestra entrega. Esta aclaración no es válida para las piezas agregadas con posterioridad, el montaje
o similares que no estén previstos.
Responsabilidad del fabricante
El fabricante asume la responsabilidad sobre el efecto, seguridad, versatilidad y rendimiento de la unidad de control si se
cumplen las siguientes indicaciones:
> La unidad de control debe utilizarse conforme a estas instrucciones de uso.
> La unidad de control no contiene piezas que puedan ser reparadas por el usuario. Cualquier trabajo de montaje,
modificación o reparación deberá realizarse exclusivamente por un Servicio Técnico utorizado W&H (ver página 23).
> La instalación eléctrica del local debe cumplir con la norma ÖVE-EN 7 (»Instalación de dispositivos eléctricos en espacios
utilizados con fines médicos«) y/o con las normativas vigentes en su país.
Dispositivos de comunicación HF (de alta frecuencia)
No utilice dispositivos de comunicación HF (p. ej. teléfonos móviles) durante el servicio. Estos dispositivos pueden influir en
los aparatos médicos eléctricos.
5