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Símbolos en la unidad y en la funda
¡Precaución! (Corriente eléctrica).
¡Siga las instrucciones de uso! De lo contrario podría poner en peligro
tanto al paciente como al operario del aparato.
Aquellos pacientes con marcapasos a demanda no deberían utilizar la
estimulación neuromuscular (STIM) ni la estimulación inducida por
EMG (ETS). Consulte con su supervisor médico.
Este producto debe mantenerse seco.
Este símbolo indica el número de catálogo del fabricante para poder
REF
identificar el dispositivo médico.
Número de lote del fabricante. Cuando envíe un fallo técnico
o reclame una devolución bajo garantía debe presentar este
número junto al número de serie.
Número de serie del fabricante de la unidad. Cuando envíe
un fallo técnico o reclame una devolución bajo garantía debe
presentar este número junto al número de lote.
Nombre y dirección del fabricante.
Fecha de fabricación.
Indicación conforme a los requisitos básicos sobre seguridad
e higiene estipulados en las Directivas Europeas. 0088 -
identificación del organismo notificado (LRQA Ltd.)
Tipo de protección del paciente contra descargas eléctricas: equipo de
tipo BF (parte flotante). Parte aplicada aislada
flotante. Debe utilizarse exclusivamente para su conexión a la piel del
paciente pero tiene unos circuitos flotantes de entrada. No hay conex-
iones entre el paciente y la toma a tierra.
Esta es una indicación de protección contra entrada de agua y material
IP20
particulado. La marca IP20 de su unidad quiere decir que está protegida
en la
frente a objetos extraños sólidos de más de 12,5 mm de diámetro. No
unidad
está impermeabilizado.
IP02
IP02 en el estuche significa que está protegido de la entrada de gotas de
en la
agua procedentes de una ducha o la lluvia
funda
No tirar a la basura normal (consultar la página 10 para ver las instruc-
ciones de eliminación).
NeuroTrac
Obstetric TENS - Manual de operation
®
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