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Descripción del dispositivo
El dispositivo Nox A1 es un grabador polisomnográfico (PSG) que cumple los requisitos de la AASM.
Entre los canales de entrada y las funciones integradas del dispositivo A1 se incluyen los siguientes:
13 canales unipolares, para la grabación de electroencefalogramas (EEG),
electrooculogramas (EOG) y electromiogramas (EMG) submentonianos.
1 canal de conexión a tierra.
4 canales bipolares, para la grabación de electrocardiogramas (ECG), electromiogramas
(EMG) y movimientos de las extremidades (LM, por las siglas en inglés), episodios de
bruxismo o EMG adicionales.
1 canal para tubo de presión/cánula nasal, para registrar la presión nasal o de la máscara.
2 canales para esfuerzos respiratorios, para registrar los esfuerzos del tórax y el abdomen.
Sensor de aceleración 3D integrado, para registrar la posición y la actividad del paciente.
Micrófono integrado, para grabar el sonido y los ronquidos.
Módulo Bluetooth® integrado, que posibilita la conexión inalámbrica y permite grabar
señales desde dispositivos auxiliares compatibles.
La función Bluetooth® también permite la retransmisión inalámbrica de datos para revisar las señales
en línea.
El dispositivo utiliza una pila AA como fuente de alimentación.
Uso indicado
El dispositivo Nox A1 está indicado para la grabación ambulatoria y en línea de señales fisiológicas
durante el sueño. Las señales grabadas se descargan después del estudio o se transmiten de forma
inalámbrica mediante los puntos de entrada Bluetooth® o el punto de acceso Nox C1 durante el
estudio a un ordenador, donde pueden verse y analizarse las señales utilizando la aplicación
Noxturnal. El grabador A1 también permite la comunicación por Bluetooth® a través del punto de
acceso Nox C1 para controlar el dispositivo. Por último, el grabador A1 puede comunicarse por
Bluetooth® con la aplicación Nox, ejecutada desde un dispositivo móvil, para controlar el dispositivo y
revisar las señales.
El sistema A1 está indicado para pacientes mayores de 2 años.
Los entornos para los que está indicado son hospitales, instituciones, centros o clínicas del sueño u
otros entornos de pruebas, incluido el hogar del paciente.
Contraindicaciones
El dispositivo A1 NO está indicado para la monitorización de pacientes ni para el diagnóstico
automático.
Manual del dispositivo Nox A1
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