Descripción General; Principio De La Medida; Requerimientos De Seguridad - VISIOMED OXYcheck VM-300C18 Manual De Utilización

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DESCRIPCIÓN GENERAL
La saturación de oxígeno mide la cantidad de oxígeno que se combina
con la hemoglobina en la sangre. Numerosos factores pueden modificar
la afinidad de la hemoglobina con el oxígeno y modificar y disminuir la
saturación de oxígeno en la sangre. El control de la saturación de oxígeno
es crucial para las personas que presentan factores que pueden causar la
desaturación, un estado que podría forzar a los equipos sanitarios a actuar
para remediar la insuficiencia. Un oxímetro de dedo (u oxímetro de pulso)
puede ayudar a controlar la saturación de oxígeno.
El oxímetro de dedo es pequeño, consume poca energía, fácil de utilizar
y portátil. El paciente solamente necesita introducir un dedo en el sensor
fotoeléctrico para obtener un diagnóstico y ver la saturación de oxígeno
en la pantalla. Estudios clínicos han demostrado la gran precisión y la repe-
tibilidad de este instrumento.

PRINCIPIO DE LA MEDIDA

El principio del oxímetro se apoya en una fórmula matemática establecida
a partir de la ley de Beer-Lambert, según las características de absorción
espectral de la hemoglobina reducida (RHb) y de la oxihemoglobina (HbO2)
en las zonas de la luz roja y del infrarrojo próximo. El funcionamiento del
instrumento recurre a la tecnología de la inspección fotoeléctrica de la oxi-
hemoglobina utilizada conjuntamente con la tecnología de barrido y de
lectura de las pulsaciones, de modo que dos haces de luz, con diferentes
longitudes de onda (660 nm en el rojo y 940 nm en el infrarrojo próximo),
puedan concentrarse sobre la uña del paciente a través de un sensor fijado
al dedo. Una señal medida, obtenida por un elemento fotosensible, se
muestra en la pantalla del oxímetro.
Esquema de funcionamiento (Figure 2):
1. Tubo emisor de rayos rojos e infrarrojos
2. Tubo receptor de rayos rojos e infrarrojos

REQUERIMIENTOS DE SEGURIDAD

1. Leer completamente este manual antes de usar el equipo.
2. El funcionamiento del oxímetro se puede ver afectado por unidades de
Visiomed - VM-300C18 - MANUAL DE UTILIZACIÓN - 062014
electrocirugía cercanas (ESU).
3. El oxímetro debe ser capaz de medir el pulso adecuadamente para
poder obtener una medición de SpO
truye la medición del pulso antes de confiar en la medición del oxímetro.
4. No usar este equipo en ambientes MRI o CT.
5. No usar el equipo en situaciones que se requieran alarmas. Este aparato
no tiene alarmas. No es válido para monitorizaciones continuas.
6. No use el oxímetro en ambientes explosivos.
7. Este equipo está diseñado únicamente como un complemento en la
evaluación del paciente. Debe ser utilizado en conjunción con otros
métodos de valoración de signos y síntomas clínicos.
8. Si se usa por largo tiempo, se debe cambiar periódicamente el punto de
detección en función del estado del paciente.
9. Como máximo cada 30 minutos se debe cambiar el punto de detección,
examinar la integridad y el estado de circulación de la piel del paciente
y hacer ajustes correctos.
10. No esterilice el equipo en autoclaves, con oxido de etileno, o sumergiéndo-
lo en cualquier liquido. Este equipo no está preparado para ser esterilizado.
11. Siga las ordenanzas locales en cuanto al desecho y reciclado de los
componentes del equipo, incluyendo las baterías.
12. Este equipo cumple con las normas IEC 60601-1-2:2007 de compatibili-
dad electromagnética para equipo y/o sistemas de electromedicina. Sin
embargo, debido a la proliferación de equipos de transmisión por radio-
frecuencia es posible que altos niveles de estas interferencias debido a su
proximidad o fuerza de la fuente puedan interferir en su funcionamiento.
13. Los equipos portátiles o móviles de RF pueden afectar a los equipos
de electro medicina.
14. Este equipo no está pensado para ser usado durante el transporte del
paciente fuera de las instalaciones hospitalarias.
15. No debería ser usado al lado o encima de otros equipos médicos.
16. No desarmar, reparar o modificar el equipo sin la autorización del fabricante.
17. Los materiales que están en contacto con la piel del paciente contienen
silicona médica y plástico y han pasado el test de citotoxicidad ISO10993-
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precisa. Verifique que nada obs-
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