L'appareil ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
•
directement au-dessus des implants (près des implants uniquement après cicatrisa-
tion complète)
•
directement au-dessus d'assemblages à vis
•
directement au-dessus des articulations artificielles
•
directement sur des articulations et veines enflammées
•
en cas de maladies inflammatoires de la peau
•
directement sur les eczémas suintants
•
en cas d'autres processus inflammatoires le plus souvent accompagnés de fièvre
•
dans les zones présentant des veines malades
•
dans les zones du ventre et du dos chez les personnes enceintes
Le traitement peut commencer au plus tôt après le troisième jour dans le cas suivant :
•
en cas de traumatisme cervical
5.3.2. Effets indésirables
Dans la mesure où les conseils de sécurité et les contre-indications sont respectées, Ies
risques significatifs pour la santé ne sont pas à craindre.
5.3.3. Association avec d'autres produits
Une association de l'appareil à ondes sonores de NOVAFON avec d'autres produits n'est
pas prévue. L'utilisation de l'appareil à ondes sonores NOVAFON au-dessus ou à proximité
d'autres appareils médicaux n'est pas conseillée.
6. DONNÉES TECHNIQUES
6.1. Symboles utilisés
courant alternatif
Arrêt (uniquement une partie de l'appareil)
Marche (uniquement une partie de l'appareil)
Appareil de la classe de protection II selon DIN EN 61140
hectopascal
hPa
hertz
Hz
fonctionnement temporaire
KB
milliampère
mA
V
volt
Mise au rebut d'après la directive européenne sur l'élimination des déchets
d'équipements électriques et électroniques (DEEE)
6.2. Données techniques
•
Température ambiante : en fonctionnement 10 à 40 °C
•
Tension nominale : Pri. 230 V~ 50 Hz 65 mA, Sec. 17V~ 50 Hz 450 mA
•
Fréquence nominale : 50 Hz
21