8.10 Utilisation de la fluorescence
1. Tournez l'interrupteur principal pour allumer/
éteindre l'appareil.
•
En le réglant sur "I", on active la lumière trans-
mise, tandis qu'en le réglant sur "II", on active la
fluorescence. Le réglage sur "O" éteint l'instru-
ment. (Fig. 28)
2. Placez le sélecteur de filtre en position "B" (Fig.
29) pour insérer le filtre de fluorescence dans le
chemin optique. Positionnez le sélecteur au mi-
lieu si vous voulez travailler en champ clair en
lumière transmise.
3. Contrairement à la lampe à vapeur de mercure,
l'illuminateur LED du B-290LD ne nécessite pas
de temps d'attente pour que la lampe se réchauffe
et peut être utilisé immédiatement après son allu-
mage. De plus, la source LED est pré-alignée à
l'usine et ne nécessite aucune opération supplé-
mentaire.
4. Focalisez l'échantillon et ajustez l'intensité lumi-
neuse selon les besoins à l'aide du bouton de
réglage de la luminosité. Pour améliorer l'obscu-
rité du fond (et donc le contraste), il est fortement
recommandé d'assombrir la lentille de sortie de la
lumière transmise.
NOM
FILTRE DE
FILTRE
EXCITATION
B
460 - 490 nm
8.11 Utilisation avec polariseur (en option)
1. Retirer l'échantillon de la platine.
2. En regardant à l'intérieur des oculaires, tournez
le polariseur jusqu'à ce que les oculaires soient
complètement foncés.
3. Une fois l'obscurité atteinte (position d'"extinction"
ou "Nicol's crossed"), vous pouvez commencer
l'observation.
MIROIR
DICHROÏQUE
505 nm
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FILTRE DE
ÉMISSION
•
FITC: Anticorps fluorescents
515LP nm
•
Acridine Orange: DNA - RNA
•
Auramine
F ig. 28
F
ig. 28
F ig. 29
F
ig. 29
APPLICATIONS