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COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
El sistema está diseñado de acuerdo con la norma CEI 60601‑1‑2:2007 sobre los requisitos relativos
a la compatibilidad electromagnética (CEM) de los equipos electromédicos. Los límites de emisiones e
inmunidad especificados en esta normativa están diseñados para proporcionar una protección razonable
contra las interferencias nocivas en una instalación médica típica.
El sistema cumple con los requisitos del uso básico pertinentes que se detallan en las normativas CEI
60601‑1 y CEI 60601‑2‑37. Los resultados de las pruebas de inmunidad demuestran que el uso básico
del sistema no se ve afectado por las condiciones de las pruebas que se describen en las siguientes
tablas. Para obtener más información acerca del uso básico de los sistemas, consulte
página 1.
EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS
Tabla 22.
Guía y declaración del fabricante: Emisiones electromagnéticas
El sistema está pensado para su uso en un entorno electromagnético similar al que se indica
a continuación. Los clientes o los usuarios del sistema deben asegurarse de utilizarlo en tales
condiciones.
PRUEBAS DE
EMISIÓN
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones
armónicas
CEI 61000‑3‑2
Fluctuaciones de
tensión/emisión de
centelleos
CEI 61000‑3‑3
Manual de funcionamiento y mantenimiento: Especificaciones del producto
CUMPLIMIENTO
INDICACIONES SOBRE EL ENTORNO ELECTROMAGNÉTICO
El sistema solo utiliza radiofrecuencia de manera interna.
Por lo tanto, las emisiones de radiofrecuencia son muy bajas
Grupo 1
y es poco probable que ocasionen interferencias en los
equipos electrónicos cercanos.
Clase A
El sistema es apto para su utilización en cualquier entorno
Clase A
que no sea doméstico ni se encuentre directamente
conectado a una red pública de fuente de alimentación de
baja tensión que suministre energía a edificios destinados al
uso doméstico.
Cumple con la
normativa
Uso básico
en la
67
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Solución de problemas
