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5.2
Notas de advertencia para HI-PRO 2
1. El HI-PRO 2 forma parte de un sistema electromédico. Al instalar un sistema
electromédico, la persona que realice la instalación debe tener en cuenta que
la conexión de otros equipos que no cumplan los mismos requisitos de segu-
ridad que el HI-PRO 2 puede ocasionar una reducción en el nivel de seguridad
global del sistema.
El HI-PRO 2 está diseñado para garantizar el cumplimiento de los requisitos de
EN 60601-1-1 o IEC 60601-1 (2005), 3.ª ed. cuando el PC, la impresora, etc.
están situados fuera del alcance del paciente, es decir, a una distancia mínima
de 1,5 metros/5 ft aproximadamente.
2. Mantenga el HI-PRO 2 lejos de líquidos. No permita que penetre humedad en
el instrumento.
3. No utilice este instrumento en presencia de anestésicos inflamables (gases).
4. Si la unidad HI-PRO 2 está expuesta a un campo intenso de ondas de radio,
puede interferir con el proceso de adaptación del audífono. Muchos tipos de
aparatos eléctricos, como los teléfonos móviles, generan campos elec-
tromagnéticos. Se recomienda restringir en lo posible el uso de tales dis-
positivos cerca del HI-PRO 2.
5. Las emisiones de radiofrecuencia del HI-PRO 2 son muy bajas y no es probable
que causen interferencias en los equipos electrónicos cercanos, pero pueden
producirse efectos negativos o pérdida de funcionalidad en otros dispositivos si
se colocan cerca del HI-PRO 2.
6. No deberá ingerir ni quemar los componentes del instrumento, ni usarlos en
modo alguno con otro fin que no sea el ajuste de prótesis auditivas o dis-
positivos similares.
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Al conectar equipos al conector USB, deberá tenerse en cuenta
lo siguiente:
•
El equipo debe estar certificados con los estándares de segu-
ridad EN/IEC pertinentes, como el estándar EN/IEC 60950.
•
Uso de equipos conectados en el entorno de un paciente,
consulte la Nota 1.
Compruebe que el sistema electromédico cumple con los requi-
sitos de EN 60601-1-1 o IEC 60601-1 (2005), 3.ª ed.
Otometrics - HI-PRO 2
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