5 Sí mbolos
Los siguientes sí mbolos pueden aparecer en el aparato, fuente de alimentació n y
accesorios:
Sí mbolo
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Manual de Usuario de los Sistemas iBreeze CPAP
Definició n
Fabricante.
Fecha de fabricació n.
Número de Serie.
Alimentació n de CC.
Limitaciones de temperatura en transporte y almacenamiento.
Limitaciones de humedad en transporte y almacenamiento.
Presió n atmosférica en transporte y almacenamiento.
Siga las instrucciones de uso. Esta etiqueta en el aparato
señala al usuario que lea el manual del operador para obtener
información completa. En el manual del operador, é ste sí mbolo
hace referencia a la etiqueta.
El producto lleva la marca CE indicando su conformidad con
las disposiciones de la Directiva 93/42/EEC del Consejo
relativa a los aparatos médicos y cumple con los requisitos
esenciales del Anexo I de la presente directiva.
Representante Europeo Autorizado.
Descartar de acuerdo con la Directiva 2012/19/EU o WEEE
(Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos).
Indica el grado de protección contra descarga eléctrica
conforme a la norma IEC 60601-1. Los aparatos Clase II
poseen aislación doble o reforzada, por lo que no poseen
protección a tierra.
Indica el grado de protección proporcionado por el gabinete
segú n IEC 60601-1.
Tipo BF Aplicada (clasificació n de equipo electromé dico, tipo B,
segú n lo especificado por IEC 60601-1).