Braun ExactFit 1 Manual De Instrucciones página 22

Este dispositivo cumple las siguientes normas de homologación:
EN 60601-1: Equipos electromédicos .
Parte 1: Requisitos generales para la seguridad
EN 1060-1: AMD 1 Esfigmomanómetros no invasivos .
Parte 1: Requisitos generales
EN 1060-3: Esfigmomanómetros no invasivos .
Parte 3: Requisitos complementarios de los sistemas electromecánicos para
medir la presión arterial
EN 60601-1-2 Equipo electromédico .
Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento
esencial . Norma colateral: Compatibilidad electromagnética . Requisitos y
pruebas
EN 60601-1-11: Equipos electromédicos .
Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento
esencial . Norma colateral: Requisitos para equipo electromédico y sistemas
electromédicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar .
Este producto cumple las disposiciones de la Directiva europea
93/42/CEE (Directiva de productos sanitarios) .
0297
Este producto está provisto de la marca CE y se ha fabricado de conformidad
con la directiva 2011/65/UE (RoHS) .
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la
compatibilidad electromagnética (CEM) . Para consultar una descripción
detallada de la compatibilidad electromagnética, póngase en contacto con un
representante del servicio técnico . Los equipos de comunicación por RF
móviles y portátiles pueden afectar a los EQUIPOS ELECTROMÉDICOS .
Este producto contiene baterías y materiales electrónicos
reciclables . Con el fin de proteger el medio ambiente, no deseche
este producto junto con los residuos domésticos . Llévelo a un punto
limpio de su localidad .
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