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Instrucciones de uso
SI-1010 / SI-1015 / SI-1023

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Resumen de contenidos para Dentsply Sirona implant 1000 SI-1010

  • Página 1 Instrucciones de uso SI-1010 / SI-1015 / SI-1023...
  • Página 2: Tabla De Contenido

    Índice Símbolos ......................................... 4 1. Introducción ......................................10 2. Compatibilidad electromagnética (CEM) ..............................12 3. Desembalaje ......................................13 4. Contenido suministrado ..................................14 5. Indicaciones de seguridad ..................................15 6. Descripción ......................................22 Parte delantera ....................................22 Parte posterior ....................................23 Pedal de control S-N2 / S-NW ................................24 Micromotor con cable ..................................
  • Página 3 Índice 12. Higiene y mantenimiento ..................................50 Indicaciones generales ..................................50 Limitación en el reprocesamiento ..............................51 Tratamiento inicial en el lugar de uso ..............................52 Limpieza manual ....................................53 Desinfección manual ..................................54 Limpieza y desinfección mecanizadas ............................. 55 Secado .........................................
  • Página 4: Símbolos

    Símbolos en las instrucciones de uso ADVERTENCIA: ATENCIÓN: Explicaciones generales, sin riesgo (riesgo de lesiones a personas) (riesgo de daños a objetos) para personas u objetos Termodesinfectable Esterilizable hasta la Llamar al servicio de atención al temperatura indicada cliente...
  • Página 5 Símbolos en la unidad de control Siga las instrucciones de uso Aparato con protección de tipo II Número de pieza Observar las instrucciones de uso Pedal de control Número de serie Fecha de fabricación Encendido/apagado Tensión eléctrica de la unidad de control No eliminar junto con la basura Fusible...
  • Página 6 Símbolos en el pedal de control Marcado CE Radiación electromagnética Número de pieza con número de identificación no ionizante XXXX del organismo notificado No eliminar junto con la basura Compartimento de la pila Número de serie doméstica cerrado Código DataMatrix Compartimento de la pila Fecha de fabricación para la identificación del...
  • Página 7 Símbolos en el embalaje Marcado CE Código DataMatrix con número de identificación del para la identificación del producto, incluida la UDI XXXX organismo notificado (Unique Device Identification) Arriba Estructura de datos según el Health Industry Bar Code Frágil Control de la temperatura +70 °C (+158°F) Max.
  • Página 8 Símbolos en el embalaje Observar las instrucciones Fabricante de uso Número de pieza Producto sanitario que cumple las siguientes normas y especificaciones de seguridad eléctrica, seguridad 25UX mecánica y protección contra incendios ANSI/AAMI ES 60601-1:2005, ANSI/AAMI ES60601-1: A1:2012 + Número de serie C1:2009/(R)2012 + A2:2010/(R)2012, CAN/CSA-C22.2 No.
  • Página 9 Símbolos en el set de tubos de spray Observar las instrucciones No reutilizar Sin látex de uso Marcado CE Fecha de caducidad Esterilización con óxido de con número de identificación etileno XXXX del organismo notificado Código de lote Código DataMatrix Fabricante para la identificación del producto, incluida la UDI...
  • Página 10: Introducción

    1. Introducción Por su seguridad y la de sus pacientes Estas instrucciones de uso pretenden explicarle la manipulación de su producto. Sin embargo, debemos llamar su atención sobre posibles situaciones de riesgo. Su seguridad, la de su equipo y, por supuesto, la de sus pacientes es un gran compromiso para nosotros.
  • Página 11 Introducción Producción según las normas europeas El producto sanitario cumple las disposiciones de la directiva 93/42/CEE. Responsabilidad del fabricante El fabricante solo puede considerarse responsable a los efectos de la seguridad, la fiabilidad y el rendimiento del producto sanitario si se cumplen las siguientes condiciones: >...
  • Página 12: Compatibilidad Electromagnética (Cem)

    2. Compatibilidad electromagnética (CEM) Los equipos electromédicos están sujetos a medidas de precaución especiales relativas a la CEM y, por ello, se deben instalar y poner en funcionamiento en virtud de las indicaciones a este respecto. W&H solo garantiza la conformidad del aparato con las directivas sobre CEM si se utilizan accesorios y piezas de repuesto originales de W&H.
  • Página 13: Desembalaje

    3. Desembalaje  Retire los embalajes  Extraiga el pedal de control, individuales. las instrucciones de uso y los accesorios.  Retire el micromotor con  Extraiga la pieza con la cable. unidad de control. Retire el cable de alimentación de red, la varilla para suero, el soporte universal, el set de tubos de spray y las...
  • Página 14: Contenido Suministrado

    REF 30185003 Micromotor EM-19 sin contactos *26266 eléctricos con cable de 1,8 metros REF 30264004 Pedal de control S-NW *26393 REF 30285004 Pedal de control S-N2 *26267 REF 07759700 Llave CAN REF 30033000 Contra-ángulos quirúrgicos WS-75 L *26394 * Dentsply Sirona...
  • Página 15: Indicaciones De Seguridad

    5. Indicaciones de seguridad Unidad de control / Motor > Antes de la primera puesta en funcionamiento del producto sanitario, manténgalo 24 horas a temperatura ambiente. > Antes de cada aplicación, compruebe si hay algún daño o alguna pieza suelta en la unidad de control y en el micromotor. >...
  • Página 16 Indicaciones de seguridad Unidad de control > Utilice solo fusibles originales de W&H. > No toque nunca simultáneamente al paciente y las conexiones eléctricas de la unidad de control. > Asegúrese de que no se transmiten virus informáticos a la unidad de control cuando se transmitan datos externos (procedentes, por ejemplo, del lápiz USB).
  • Página 17 Indicaciones de seguridad Unidad de control / Motor Cable de alimentación de red / Interruptor de red > Utilice solo el cable de alimentación de red suministrado. > Enchufe el cable de alimentación de red exclusivamente en una toma de corriente con conexión a tierra. >...
  • Página 18 Indicaciones de seguridad Unidad de control / Motor / Pedal de control Riesgos por campos electromagnéticos La funcionalidad de los sistemas implantables, como los marcapasos y los desfibriladores cardioversores implantables (ICD, por sus siglas en inglés), puede verse influenciada por campos eléctricos, magnéticos y electromagnéticos. >...
  • Página 19: Alimentación De Refrigerante

    Indicaciones de seguridad Alimentación de refrigerante El producto sanitario está concebido para su utilización con suero fisiológico. > Garantice siempre que las condiciones de servicio y que el refrigerante utilizado son los correctos. > Asegúrese siempre de contar con el refrigerante adecuado y en cantidad suficiente y procure una aspiración adecuada. >...
  • Página 20 Indicaciones de seguridad Instrumentos de transmisión > Siga las indicaciones generales y las indicaciones de seguridad de las instrucciones de uso de los instrumentos de transmisión. > Utilice únicamente instrumentos de transmisión con un sistema de acoplamiento compatible con ISO 3964 (DIN 13940) e instrumentos de transmisión homologados por el fabricante.
  • Página 21 Indicaciones de seguridad Higiene y mantenimiento antes de la primera aplicación > Limpie y desinfecte la unidad de control, el motor con cable, el soporte universal y la varilla para suero. > Esterilice el micromotor con cable y el soporte universal. Prueba de funcionamiento No mantenga el micromotor a la altura de los ojos cuando el instrumento de transferencia esté...
  • Página 22: Descripción

    6. Descripción Parte delantera Soporte para varilla Tapa de la bomba Pantalla (pantalla táctil) Tapa de la bomba ABRIR Conexión para el micromotor...
  • Página 23: Parte Posterior

    Descripción Parte posterior Soporte para varilla Conexión para el pedal de control Interruptor de red ENCENDIDO/APAGADO Caja de fusibles con 2 fusibles Conexión para el (2 x 250 V – T1,6AH) cable de alimentación...
  • Página 24: Pedal De Control S-N2 / S-Nw

    Descripción Pedal de control S-N2 / S-NW Arco NARANJA montar/retirar Cambio de programa VERDE AMARILLO Bomba Cambio del sentido de giro ENCENDIDO/APAGADO del micromotor Giro a la derecha/a la izquierda GRIS Arranque del micromotor (pedal) VARIABLE o ENCENDIDO/APAGADO (Ajuste de fábrica = variable)
  • Página 25 Descripción Pedal de control S-N2 / S-NW NARANJA S-N2 / S-NW: Cambio de programa Presione el pulsador NARANJA y cambie los programas en orden ascendente. Cada vez que se cambia el programa, el micromotor se establece automáticamente al modo de giro a la derecha. Al cambiar del último programa al primero, se escucha una señal acústica durante varios segundos (riesgo de lesiones).
  • Página 26: Micromotor Con Cable

    Descripción Micromotor con cable El micromotor con cable no debe desmontarse. El micromotor con cable no debe aceitarse (está lubricado de por vida). El micromotor con cable es un componente de aplicación del tipo B (no apto para aplicación intracardiaca). Indicaciones de temperatura Temperatura del micromotor del lado del usuario: máximo 55 °C (131 ºF)
  • Página 27: Puesta En Funcionamiento

    7. Puesta en funcionamiento Coloque el producto sanitario sobre una superficie plana y horizontal. Asegúrese de que el producto sanitario pueda desconectarse en cualquier momento de la red eléctrica.  Conecte el cable  Enganche y fije el soporte alimentación de red y el universal.
  • Página 28: Unidad De Control

    8. Unidad de control encender/apagar Encender la unidad de control Apagar unidad de control  Enchufe el cable de  Apague la unidad de control alimentación de red en una con el interruptor de red. toma de corriente con conexión a tierra.
  • Página 29: Primera Puesta En Funcionamiento

    9. Primera puesta en funcionamiento Asistente de configuración Maneje la pantalla táctil únicamente con el dedo. Si utiliza la pantalla táctil con objetos duros, pueden producirse arañazos o daños en la superficie. Configuración de la unidad de control Encienda la unidad de control y siga las instrucciones del Asistente de configuración. El Asistente de configuración le guía por los diferentes pasos de configuración hasta el menú...
  • Página 30: Manejo De La Unidad De Control

    10. Manejo de la unidad de control Menú principal             Mis favoritos  Ajustar programa  Documentación  Ajustar revoluciones/torque  Configuración  Pedal de control  Giro a la derecha/a la izquierda ...
  • Página 31 Manejo de la unidad de control Mis favoritos Seleccionar el protocolo de perforación El protocolo de perforación activado no puede eliminarse Editar > Adaptar los ajustes de fábrica de los grupos del protocolo de perforación. > Crear protocolo de perforación adicional. Copiar Cambiar nombre Activar...
  • Página 32 Manejo de la unidad de control Ajustar programa max. 50 Ncm Transmisión Revoluciones La precisión de las revoluciones ajustadas se encuentra en ±10 % a un régimen de 40.000 rpm. Torque Intervalo de ajuste de 5 a 80 Ncm solo en los contra-ángulos WI-75 y WS-75. Cuando se alcanza el torque ajustado en el modo de giro a la derecha y giro a la izquierda, el micromotor se desconecta automáticamente.
  • Página 33: Menú De Navegación

    Manejo de la unidad de control Menú de navegación...
  • Página 34 Manejo de la unidad de control Usuario Curva del torque El usuario activado no puede eliminarse. Ajustar bloqueo de la pantalla Introducir usuario Activar/desactivar bloqueo de la pantalla Bloqueo de la pantalla Ajustar el usuario Configuración de usuarios: Copiar, Cambiar nombre, Activar, Eliminar.
  • Página 35 Manejo de la unidad de control Comprobación del sistema Información del sistema Prueba de funcionamiento Esquema dental Servicio técnico Seleccionar esquema dental: FDI / UNS FDI (Féderation Dentaire Internationale = Licencias Esquema dental internacional) GPL: Licencia pública general (General Public License) de GNU UNS (Universal Numbering System = LGPL: Licencia pública general reducida Esquema dental americano)
  • Página 36 Manejo de la unidad de control Pedal de control Beacon Actualización de software Conexión del Beacon (emparejamiento) Restablecer Restablecer los ajustes de fábrica Reiniciar La unidad de control se inicia automáticamente Importar datos de usuario Exportar datos de usuario...
  • Página 37 Manejo de la unidad de control Ajuste seleccionado Función de perforación Favorito seleccionado Función de perforación Negro = Información Función de perforación Verde = Información con posibilidad de realizar una selección Rojo = Mensaje de error, no es posible continuar con el Función para realizar roscas en el hueso procesamiento Naranja = Mensaje de error, es posible continuar con el...
  • Página 38: Ajustes De Fábrica

    Manejo de la unidad de control Ajustes de fábrica Astra Tech Implant System EV Transmisión 20:1 20:1 20:1 Revoluciones en rpm 35.000 1.500 Margen de ajuste en rpm 200 – 40.000 10 – 2.000 10 – 2.000 10 – 50 Sentido de giro del derecha/izquierda derecha/izquierda...
  • Página 39 Manejo de la unidad de control Ajustes de fábrica Ankylos Transmisión 20:1 20:1 20:1 20:1 Revoluciones en rpm 35.000 1.500 Margen de ajuste 200 – 40.000 10 – 2.000 10 – 2.000 10 – 50 10 – 50 en rpm Sentido de giro del derecha/izquierda derecha/izquierda...
  • Página 40 Manejo de la unidad de control Ajustes de fábrica Xive Transmisión 20:1 20:1 20:1 20:1 Revoluciones en rpm 35.000 1.500 Margen de ajuste 200 – 40.000 10 – 2.000 10 – 2.000 10 – 50 10 – 50 en rpm Sentido de giro del derecha/izquierda derecha/izquierda...
  • Página 41 Manejo de la unidad de control Ajustes de fábrica Astra Tech Implant System TX Transmisión 20:1 20:1 20:1 Revoluciones en rpm 35.000 1.500 Margen de ajuste 200 – 40.000 10 – 2.000 10 – 2.000 10 – 50 en rpm Sentido de giro del derecha/izquierda derecha/izquierda...
  • Página 42 Manejo de la unidad de control Ajustes de fábrica Oral Surgery Transmisión 1:2,7 Revoluciones en rpm 108.000 35.000 10.000 Margen de ajuste 540 - 108.000 200 - 40.000 200 - 40.000 en rpm Sentido de giro del derecha/izquierda derecha/izquierda derecha/izquierda micromotor Bomba encendida...
  • Página 43 Manejo de la unidad de control Ajustes de fábrica Función de mecanizado para realizar roscas en el hueso (función rompevirutas) Si se acciona la palanca (gris) del pedal de control, el cortador de roscas de hueso se enrosca hasta el torque ajustado. Cuando se alcanza el torque ajustado, la unidad de control cambia automáticamente al modo de giro a la izquierda.
  • Página 44: Documentación Con Una Memoria Usb

    Manejo de la unidad de control Documentación con una memoria USB La documentación de los protocolos de perforación, las curvas de torque y los valores ISQ solo es posible en la función de mecanizado para realizar roscas en el hueso, generación de implantes o medición ISQ. La documentación debe activarse o desactivarse para cada programa.
  • Página 45 Manejo de la unidad de control Documentación con una memoria USB Documentación adicional > Añadir una nueva posición > Iniciar la nueva documentación > Finalizar documentación Una vez que el micromotor se para, aparece un gráfico que se almacena automáticamente en el lápiz USB. Procesar documentación En el lápiz USB se almacena un archivo de texto (.csv) y un archivo PDF.
  • Página 46: Beacon

    Manejo de la unidad de control Beacon Siga las indicaciones generales y las indicaciones de seguridad de las instrucciones de uso del Beacon. Establecer la conexión con el Beacon > Inserte la llave Osstell. Acoplamiento Beacon (estándar) > Solo es posible en el programa ISQ. >...
  • Página 47: Mensajes De Error

    11. Mensajes de error El mensaje de error desaparece al tocarlo o al soltar la palanca (gris) del pedal de control. Icono Descripción del error Solución ADVERTENCIA DEL PEDAL DE CONTROL > Compruebe la conexión de enchufe del pedal de control. >...
  • Página 48 Mensajes de error Icono Descripción del error Solución ADVERTENCIA DE SUPERACIÓN DEL > Suelte la palanca (gris) del pedal de control. TIEMPO DE ESPERA > Espere al menos 10 minutos hasta que el micromotor se enfríe. ERROR DEL SISTEMA > Apague la unidad de control y vuelva a encenderla. Si vuelve a mostrarse el mensaje de error, póngase en contacto de inmediato con un servicio técnico autorizado de W&H.
  • Página 49 Mensajes de error Icono Descripción del error Solución ADVERTENCIA DOCUMENTACIÓN > Se alcanzó el número máximo de implantes (8) para la documentación activa. DEL IMPLANTE ADVERTENCIA DE ERROR DE LA > Compruebe los datos de actualización y vuelva a copiarlos en la ACTUALIZACIÓN DE SOFTWARE memoria USB.
  • Página 50: Higiene Y Mantenimiento

    12. Higiene y mantenimiento Indicaciones generales Tenga en cuenta las leyes, directivas, normas y especificaciones locales y nacionales referentes a la eliminación, la desinfección y la esterilización. > Utilice ropa protectora, gafas de protección, máscara protectora y guantes. > Para el secado manual, utilice únicamente aire comprimido filtrado y sin aceite con una presión máxima de funcionamiento de 3 bares.
  • Página 51: Limitación En El Reprocesamiento

    Higiene y mantenimiento Limitación en el reprocesamiento La vida útil y la funcionalidad del producto sanitario están en gran medida determinadas por el estrés mecánico durante el uso y las influencias químicas del reprocesamiento. > Envie a un servicio técnico autorizado de W&H los productos sanitarios desgastados o dañados y/o con modificaciones del material.
  • Página 52: Tratamiento Inicial En El Lugar De Uso

    Higiene y mantenimiento Tratamiento inicial en el lugar de uso > Limpie y desinfecte el producto sanitario inmediatamente después de cada tratamiento. > Limpie la unidad de control, el micromotor con el cable, el soporte universal y la varilla para suero completamente con desinfectante.
  • Página 53: Limpieza Manual

    Higiene y mantenimiento Limpieza manual Micromotor con cable / Soporte universal / Varilla para suero > No introduzca el micromotor con cable, el soporte universal ni la varilla para suero en la solución de desinfección ni en el baño ultrasónico. Micromotor con cable / Soporte universal / Varilla para suero >...
  • Página 54: Desinfección Manual

    Higiene y mantenimiento Desinfección manual Micromotor con cable / Soporte universal / Varilla para suero > W&H recomienda la desinfección mediante un paño desinfectante. Un laboratorio de pruebas independiente demostró la idoneidad básica del micromotor con cable, del soporte universal y la varilla para suero para una desinfección manual eficaz utilizando las toallitas desinfectantes «mikrozid®...
  • Página 55: Limpieza Y Desinfección Mecanizadas

    Higiene y mantenimiento Limpieza y desinfección mecanizadas Micromotor con cable / Soporte universal / Varilla para suero W&H recomienda la limpieza y desinfección mecánica con un aparato de limpieza y desinfección (RDG). Siga las instrucciones, indicaciones y advertencias de los fabricantes de aparatos de limpieza y desinfección, detergentes y/o desinfectantes.
  • Página 56: Secado

    Higiene y mantenimiento Secado Micromotor con cable / Soporte universal / Varilla para suero > Asegúrese de que el micromotor con cable, el soporte universal y la varilla para suero estén completamente secos por dentro y por fuera después de la limpieza y desinfección. >...
  • Página 57: Controles, Mantenimiento Y Comprobación

    Higiene y mantenimiento Controles, mantenimiento y comprobación Controles – Micromotor con cable / Soporte universal / Varilla para suero > Después de la limpieza y desinfección, compruebe si el micromotor con cable, el soporte universal y la varilla para suero presentan daños, suciedad residual visible y cambios en la superficie. >...
  • Página 58: Embalaje

    Higiene y mantenimiento Embalaje Micromotor con cable / Soporte universal Embale el micromotor con el cable y el soporte universal en un envase de esterilización que cumplan con los siguientes requisitos: > El embalaje de esterilización debe cumplir con las normas aplicables en cuanto a calidad y aplicación y resultar adecuado para el proceso de esterilización.
  • Página 59: Esterilización

    Higiene y mantenimiento Esterilización Micromotor con cable / Soporte universal W&H recomienda la esterilización según las normas EN 13060, EN 285 o ANSI/AAMI ST79. > Siga las instrucciones, indicaciones y advertencias de los fabricantes de los esterilizadores de vapor. > El programa seleccionado debe ser adecuado para el micromotor con cable y el soporte universal. Ciclos de esterilización recomendados >...
  • Página 60: Almacenamiento

    Higiene y mantenimiento Almacenamiento Micromotor con cable / Soporte universal > Almacene los instrumentos esterilizados en un lugar sin polvo y seco. > La vida útil de los instrumentos esterilizados depende de las condiciones de almacenamiento y del tipo de embalaje.
  • Página 61: Servicio Técnico

    13. Servicio técnico Comprobación periódica Compruebe periódicamente el funcionamiento y la seguridad, incluidos los accesorios, y efectúe esta operación como mínimo una vez cada tres años, siempre y cuando la normativa legal no exija controles más frecuentes. La comprobación debe correr a cargo de un servicio técnico cualificado, e incluirá como mínimo los siguientes puntos: Unidad de control >...
  • Página 62 Servicio técnico Reparaciones y devolución En el caso de producirse un problema de funcionamiento, póngase en contacto de inmediato con un servicio técnico autorizado de W&H. Los trabajos de reparación y mantenimiento deberán correr a cargo exclusivamente del servicio técnico autorizado W&H. >...
  • Página 63: Accesorios Y Piezas De Repuesto W&H

    14. Accesorios y piezas de repuesto W&H Utilice únicamente accesorios y repuestos originales de W&H o accesorios cuyo uso esté autorizado por W&H. Proveedor: Socio de W&H (enlace: https://www.wh.com) / Dentsply Sirona* 04013500 07962790 07721800 Caja de esterilización Maletín de transporte...
  • Página 64 Accesorios y piezas de repuesto W&H 30285004 / *26267 04653500 04719400 Pedal de control S-N2 Arco para pedal de control Set de tubos de spray 2,2 m 30264004 / *26393 Pedal de control S-NW 04363600 06290600 30185003 / *26266 Set de tubos de spray 2,2 m (6 pcs) Clips de sujeción (5 pcs) Micromotor EM-19 sin contactos eléctricos y con cable de 1,8 metros...
  • Página 65: Datos Técnicos

    15. Datos técnicos Implant 1000 SI-1023 SI-1015 SI-1010 Tensión de red: 230 V 120 V 100 V Fluctuación de tensión permitida: 220 – 240 V 110 – 130 V 90 – 110 V Corriente nominal: 0,3 – 0,8 A 0,3 – 1,6 A 0,3 –...
  • Página 66 Datos técnicos Clasificación según el apartado 6 de las disposiciones generales para la seguridad de los equipos electromédicos según la norma IEC 60601-1/ANSI/AAMI ES 60601-1 Equipo electromédico (EM) con clase de protección II (¡el contacto del conductor protector solo se utiliza como conexión a tierra de funcionamiento!) Componente de aplicación del tipo B (no apto para aplicación intracardiaca) Los modelos S-N2 / S-NW están homologados para el funcionamiento en zonas con peligro de explosión.
  • Página 67: Eliminación

    16. Eliminación A la hora de la eliminación, asegúrese de que los componentes no estén contaminados. Tenga en cuenta las leyes, directivas, normas y especificaciones locales y nacionales referentes a la eliminación. > Producto sanitario > Aparatos eléctricos usados > Embalaje...
  • Página 68: Certificado De Formación De W&H

    Certificado de formación de W&H para el usuario El usuario ha recibido la debida instrucción sobre la manipulación adecuada del producto sanitario conforme a las disposiciones legales (reglamento alemán para los usuarios de productos sanitarios y ley alemana de productos sanitarios o MPG). Durante dicha formación se ha hecho especial hincapié en los capítulos relativos a las indicaciones de seguridad, la puesta en marcha, el manejo, la higiene y el mantenimiento y las operaciones de servicio (comprobaciones periódicas).
  • Página 69 Certificado de formación de W&H para el instructor El usuario ha recibido la debida instrucción sobre la manipulación adecuada del producto sanitario conforme a las disposiciones legales (reglamento alemán para los usuarios de productos sanitarios y ley alemana de productos sanitarios o MPG). Durante dicha formación se ha hecho especial hincapié en los capítulos relativos a las indicaciones de seguridad, la puesta en marcha, el manejo, la higiene y el mantenimiento y las operaciones de servicio (comprobaciones periódicas).
  • Página 71: Condiciones De Garantía

    C on d i c io nes de gara ntía Este producto de W&H ha sido fabricado con el mayor cuidado por personal altamente cualificado. Una gran cantidad de controles y comprobaciones garantizan un funcionamiento perfecto. Por favor, tenga en cuenta que los derechos de la garantía son solo válidos si se han observado todas las indicaciones proporcionadas en las instrucciones de uso que se incluyen.
  • Página 72: Servicios Técnicos Autorizados De W&H

    Servicios técnicos autorizados de W&H W&H Austria GmbH, Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria t +43 6274 6236-239, f +43 6274 6236-890, E-Mail: office.at@wh.com W&H Deutschland GmbH, Raiffeisenstraße 3b, 83410 Laufen, Germany t + 49 8682 8967-0, f + 49 8682 8967-11, E-Mail: office.de@wh.com W&H CH-AG, Industriepark 9, 8610 Uster, Switzerland t + 41 43 4978484, f + 41 43 4978488, E-Mail: service.ch@wh.com W&H FRANCE S.A.R.L., 4 rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim, France...
  • Página 73 Servicios técnicos autorizados de W&H W&H Italia S.R.L., Via Bolgara 2, 24060 Brusaporto, Bergamo, Italy t +39 035 66 63 911, f +39 035 06 62 504, E-Mail: Assistenza.Tecnica@wh.com W&H WEHADENT IBÉRICA S.L., C/ Ciudad de Melilla, 3, Bajo, 46017 Valencia, España t +34 96 353 20 20, f +34 96 353 25 79, E-Mail: servicio.es@wh.com W&H Impex Inc., 6490 Hawthorne Drive, Windsor, Ontario, N8T 1J9, Canada t +1 519 944 6739, f + 1 519 9746121, E-Mail: service.ca@wh.com...
  • Página 74: Declaración Del Fabricante

    Declaración del fabricante...
  • Página 75 Declaración del fabricante...
  • Página 76 Declaración del fabricante...
  • Página 77 Declaración del fabricante...
  • Página 78: Distribución

    Distribución www.dentsplysirona.com/implants Fabricante W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria Form-Nr. 51010 ASP t +43 6274 6236-0, f +43 6274 6236-55 Rev. 000 / 23.08.2019 office@wh.com wh.com Salvo modificaciones...

Este manual también es adecuado para:

Implant 1000 si-1015Implant 1000 si-1023

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