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– Instrucciones de uso
PowerLight
Leyendas de las etiquetas
Etiqueta
Explicación
Fabricante
Representante autorizado en la Unión
Europea
¡Precaución! Consulte los documentos
adjuntados
Número de lote
Número de catálogo
CE indica que el producto cumple con las
regulaciones (UE) 2017/745 del
Parlamento y del Consejo Europeo del 5
de abril de 2017, referidas a productos
sanitarios
Este dispositivo no debe desecharse como
residuo municipal sin clasificar. Contáctese
con su centro local de reciclaje de residuos
electrónicos.
Dispositivo médico
7
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