Bistos BT-350 Manual De Usuario página 7

BT-350
Manual de Usuario
Precaución
BT-350 tiene la siguiente clasificación:
Clase I, Tipo-BF. El equipamiento debe estar puesto a masa para proteger al
paciente de shocks eléctricos.
No utilice el equipo al lado de líquidos, disolventes o anestésicos inflamables.
El equipo cumple la Clase I de acuerdo al IEC/EN 60601-1 (Seguridad de
Equipos Médicos Eléctricos)
Este equipo cumple la Clase A de acuerdo al IEC/EN 60601-1-2
(Requerimientos de Compatibilidad Electromagnética)
Precaución
Todos los equipos que se conecten a los interfaces analógicos o digitales deben
estar certificados con los estándares IEC respectivos (por ejemplo IEC 950 para
equipos de proceso de datos e IEC 601-1 para equipos médicos). Además todas
las configuraciones deben cumplir con el estándar EN 60601-1-1:1993.
Cualquier persona que conecte equipos adicionales a las entradas o salidas está
configurando un sistema médico, y es por tanto responsable de que cumpla con
los requerimientos del estándar IEC 601-1-1:1993. Ante cualquier duda,
consulte con su departamento de servicio técnico o su distribuidor local. El
diagnóstico debe siempre ser confirmado por un doctor especialista.
P/N : OPM(BT-350)EN www.bistis.co.kr Rev. 02 (2009.12.17)
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