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Los equipos accesorios conectados a las interfaces analógica y digital tendrán
que estar certificados según las normas IEC correspondientes (por ejemplo,
IEC 60950 para equipo de proceso de datos e IEC 60601-1 para equipos médi-
cos). Además, todas las configuraciones deberán cumplir la versión válida de la
norma del sistema IIEC 60601-1-1. Todo aquel que conecte equipos adicionales
a la parte de entrada o salida de señales configura un sistema médico y, por tanto,
es responsable de que el sistema cumpla los requisitos de la versión válida de la
norma IEC 60601-1-1. En caso de duda, consulte al departamento de servicio
técnico o a su representante local.
60 Accesorios
Vivo 30 manual del usuario
Doc. 003810 Es U-1
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