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•Verifique si el funcionamiento del dispositivo causa un deterioro prolongado de la circulación
sanguínea del paciente.
• Cuando efectúe la medición, procure no comprimir ni restringir el tubo de conexión.
• El dispositivo no se puede utilizar al mismo tiempo que el equipo quirúrgico HF.
• En el DOCUMENTO ADJUNTO se especifica que el ESFIGMOMANÓMETRO se investigó
clínicamente de acuerdo con los requisitos de ISO 81060-2:2003.
• Para verificar la calibración del ESFIGMOMANÓMETRO AUTOMATIZADO, contacte con el
fabricante.
• Este dispositivo está contraindicado en el caso de mujeres que sospechen estar embarazadas
o que lo estén efectivamente.
Además de causar lecturas imprecisas, se desconocen los efectos puede producir el feto.
• Las mediciones demasiado frecuentes y consecutivas pueden causar alteraciones en la circu-
lación de la sangre y heridas.
• Esta unidad no es adecuada para la monitorización continua durante emergencias médicas u
operaciones. De otra forma, el brazo del paciente quedarán anestetizados, hinchados e incluso
morados debido a la falta de sangre.
• Cuando no utilice el dispositivo, almacénelo con el adaptador en un lugar seco y protéjalo
contra el exceso de humedad, calor, pelusa, polvo y luz solar directa. No coloque nunca ningún
objeto pesado en el estuche.
• Este instrumento solo puede usarse para el objetivo que se indica en este folleto. El fabricante
no será responsable de los daños causados por una aplicación incorrecta de este.
•Este dispositivo contiene componentes sensibles y debe ser tratado con precaución. Siga las
instrucciones de almacenamiento y funcionamiento que se describen en este manual.
• La temperatura máxima que puede alcanzar la parte aplicada es 42.8℃, mientras que la tem-
peratura ambiente es 40℃.
• El equipo no es un equipo AP/APG y no es adecuado para el uso en presencia de mezcla
anestética inflamable con aire de oxígeno o de óxido nitrógeno.
• Advertencia: No reparar ni mantener mientras el equipo ME está en funcionamiento.
• El paciente es un operador previsto.
• El paciente puede medir, transmitir datos y recargar en circunstancias normales y mantener el
dispositivo y sus accesorios conforme a lo dispuesto por el manual del usuario.
• Para impedir errores de medición evite la señal de interferencia radiada de campo electromag-
nético fuerte o la señal de ráfaga/ rápidos transitorios eléctricos.
• El monitor de presión arterial, su adaptador y el brazalete son adecuados para ser usados en
el entorno del paciente. Si es alérgico al poliéster, al nylon y al plástico, no use este dispositivo.
• El paciente estará en contacto con el brazalete durante el uso. Los materiales del brazalete se
han probado y resultan ser conformes con los requisitos de ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-
10:2010. No causará ninguna posible sensibilización ni irritación.
• El adaptador es parte de ME EQUIPMENT.
• Si se siente incómodo durante la medición, es decir, si siente dolor en el brazo u otras moles-
tias, pulse cualquier botón para que el aire salga de inmediato del brazalete. Afloje el brazalete
y quíteselo del brazo.
• Si la presión del brazalete alcanza los 40 kPa (300 mmHg), la unidad se desinflará automáti-
camente. Si el brazalete no se deshincha cuando la presión alcanza los 40 kPa (300 mmHg),
quítese el brazalete del brazo y pulse cualquier botón para interrumpir el inflado.
• Antes del uso, asegúrese de que el dispositivo funciona de forma segura y de que está en
buenas condiciones de funcionamiento. Examine el dispositivo y no lo use si resulta dañado.
El uso continuo de una unidad dañada puede causar lesiones, resultados inadecuados o un
grave peligro.
• ¡No lave el brazalete en la lavadora ni en el lavavajillas!
ESPAÑOL
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