Efectos Adversos; Eventos Adversos Observados; Eventos Adversos Potenciales - CareFusion 3100B Manual Del Operador

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Efectos adversos

Eventos adversos observados

Se realizó un estudio clínico prospectivo del Modelo 3100B en pacientes con síndrome de insuficiencia
respiratoria aguda (ARDS) en diez emplazamientos distintos. Los 148 pacientes que participaron en el
estudio se asignaron aleatoriamente a uno de estos dos grupos: un grupo de tratamiento (es decir,
"alta frecuencia"), en el que se trató a los pacientes con el Modelo 3100B; o un grupo de control (es
decir, "convencional"), en el que se trató a los pacientes con un ventilador convencional. Los resultados
del tratamiento y los eventos adversos se determinaron al mes y a los seis meses. La tabla 1 resume
los eventos adversos observados durante el estudio.
Tabla 1: Eventos adversos observados
Evento adverso
Tubo ET taponado con mocos
Oxigenación inadecuada
Acidosis respiratoria
Síndrome nuevo o
empeoramiento de fuga de aire
Hipotensión intratable

Eventos adversos potenciales

Entre los eventos adversos asociados a la utilización de ventilación de alta frecuencia se incluyen:
atelectasia, oxigenación inadecuada, hipotensión intratable, tubo traqueal taponado con mocos,
traqueobronquitis necrótica, síndrome nuevo o empeoramiento de fuga de aire, humidificación
excesiva, humidificación deficiente, hiperventilación, infraventilación, neumotórax, neumopericardio,
neumomediastino, neumoperitoneo, enfisema intersticial pulmonar y acidosis respiratoria.
Número (%) de
pacientes que tuvieron
este caso en el grupo
de tratamiento, N=75
2 (3%)
4 (5%)
4 (5%)
7 (9%)
0 (0%)
3100B HFOV
767164-105 Rev. R