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XI - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según
la directiva europea relativa a dispositivos
médicos aplicable.
Este material está fabricado de acuerdo con la
norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material ha sido diseñado y fabricado según
un sistema de garantía de calidad certificado ISO
13485.
XII - SIMBOLOGÍA
Corriente alterna
Aparato de clase II
Aparato de tipo BF
Atención,
documentos de acompañamiento
No tirar en los contenedores
domésticos
Marcado CE
consultar
a
los
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