Gima CONTEC08A-VET Manual Del Usuario página 28

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• Il livello di ossigeno è un riferimento importante nel caso di animali con anemia e ipossia tossica, dato che alcuni animali
con anemia grave mostrano comunque risultati migliori per quanto riguarda i livelli di ossigeno.
• La precisione delle misurazioni può essere influenzata dall'interferenza delle apparecchiature elettrochirurgiche.
• Non installare la sonda SpO
• Non effettuare misurazioni del valore SpO
sanguigno durante la misurazione NIBP potrebbe influenzare i risultati di lettura dei valori SpO
• Un eccessivo movimento (attivo o passivo) dell'animale o un'attività elevata potrebbero influenzare la precisione della
misurazione.
• Un'eccessiva illuminazione dell'ambiente potrebbe influenzare i risultati di misurazione, come ad esempio le luci chirur-
giche (soprattutto le luci allo xenon), le lampade per la terapia per bilirubina, le lampade fluorescenti, il riscaldamento a
infrarossi e la luce diretta del sole, ecc.. Per impedire l'interferenza della luce dell'ambiente, assicurarsi di posizionare
adeguatamente la sonda e di coprirla con un materiale oscurante.
• Il valore misurato può essere impreciso durante la defibrillazione e in un breve periodo dopo la defibrillazione, poiché la
sonda SpO
non è dotata di una funzione a prova di defibrillazione.
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• In caso di animali allergici a silicone, PVC, TPU, TPE o ABS non è possibile utilizzare questo dispositivo.
• Nel caso di animali speciali, eseguire un'ispezione più prudente della parte sulla quale effettuare la misurazione. La
sonda non può essere posizionata su tessuti edematosi o molli.
• Non rivolgere lo sguardo verso il fascio luminoso quando il dispositivo è acceso (la luce infrarossi è invisibile), anche nel
caso di un'operazione di manutenzione, poiché ciò potrebbe danneggiare la vista.
• Alcuni modelli di tester funzionali o di manichini per la simulazione medica possono misurare la precisione del dispositivo
riproducendo la curva di calibrazione, ma non possono essere utilizzati per valutare la precisione di questo dispositivo.
• Si raccomanda di fare riferimento ai documenti medici correlati per restrizioni cliniche dettagliate ed eventuali controin-
dicazioni.
• Questo dispositivo non viene utilizzato per fini di trattamento.
• Non utilizzare la sonda SpO
• Quando il dispositivo è acceso, se la corrente viene interrotta per più di 30 secondi, non è necessario riaccendere la
sonda SpO
dopo il ripristino della corrente. Una volta acceso il dispositivo, assicurarsi che la sonda SpO
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utilizzata normalmente.
• La sonda può essere utilizzata prima/dopo l'attività, ma non durante lo svolgimento dell'attività.
ITALIANO
su un'estremità con catetere arterioso o che riceve un'iniezione endovenosa.
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e NIBP sullo stesso arto nello stesso momento, poiché l'ostruzione del flusso
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durante la scansione MRI e CT, poiché la corrente indotta può causare ustioni.
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possa essere
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