Seca 956 Manual De Instrucciones Y Garantía página 123

Potwierdzona najwyższa jakość
Kupując produkty seca otrzymują Państwo nie tylko doskonaloną od ponad stu lat tech-
nologię, ale również jakość potwierdzoną przez odpowiednie urzędy, regulacje ustawowe
i instytuty.
Produkty seca odpowiadają wymogom dyrektyw europejskich, norm i ustaw krajowych.
Kupując seca wybierasz przyszłość.
M18
ISO
9001
Model 956
Polski
Produkty opisane w niniejszej instrukcji obsługi są
zgodne z wymogami ustawy o wyrobach me-
dycznych, a tym samym z dyrektywą 93/42/EWG
Rady Wspólnoty Europejskiej, której wymogi sta-
nowią podstawę wszystkich europejskich ustaw
krajowych.
Taki znak na wadze oznacza, że spełnia ona su-
rowe wymogi III klasy legalizacji i można ją stoso-
wać do pomiarów kalibrowanych w medycynie.
Urządzenie jest zgodne z dyrektywami UE
0102
• M: Znak zgodności według dyrektywy 2014/
0123
• 18: (Przykład: 2018) rok, w którym została
• 0102: jednostka do spraw metrologii (modele
• 0123: jednostka do spraw wyrobów
Profesjonalizm firmy seca potwierdzono również
oficjalnie. TÜV Product Service, czyli jednostka
ISO
odpowiedzialna za ocenę wyrobów medycznych,
potwierdziła wydaniem stosownego certyfikatu,
13485
że firma seca konsekwentnie wywiązuje się z wy-
sokich wymagań stawianych producentom wyro-
bów medycznych. System zapewniania jakości
firmy seca obejmuje wzornictwo, prace badaw-
czo-rozwojowe, produkcję, sprzedaż i serwis wag
medycznych oraz systemów pomiarowych.
Firma seca dba o środowisko.
Oszczędne korzystanie z surowców naturalnych
jest dla nas bardzo ważne. Dlatego staramy się
oszczędnie obchodzić z materiałami opakowanio-
wymi wszędzie tam, gdzie jest to uzasadnione.
Natomiast wszelkie pozostałości można łatwo zu-
tylizować poprzez system recyklingu.
31/UE w sprawie wag nieautomatycznych
(modele legalizowane)
dokonana ocena zgodności i został przyznany
znak CE (modele legalizowane)
legalizowane)
medycznych
PL 123