Tabla de contenido
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Explication des symboles
Precaución: lea las ins-
trucciones (adverten-
cias) cuidadosamente
Disposición WEEE
Código producto
Fabricante
Límite de temperatura
Tasa de protección
IP21
de cobertura
Información acerca de la Compatibilidad Electromagnética
El dispositivo cumple los requisitos EMC de la norma internacional IEC 60601-1-2. Los
requisitos cumplen con las condiciones descritas en la tabla siguiente. El dispositivo
es un producto médico eléctrico y está sujeto a medidas de precaución especiales con
respecto a EMC que deben publicarse en las instrucciones de uso. Los equipos de
comunicaciones HF portátiles y móviles pueden afectar el dispositivo. El uso de la uni-
dad junto con accesorios no aprobados puede afectar negativamente al dispositivo y
alterar la compatibilidad electromagnética. El dispositivo no debe usarse directamente
adyacente o con otros equipos eléctricos.
Tabla 1
Guía y declaración de emisiones electromagnéticas del fabricante.
El dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a conti-
nuación. El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurarse de que se utiliza en este entorno
Prueba de emisiones
Emisión radiada
CISPR 11
Emisión conducida
CISPR 11
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje/
emisiones irregulares
IEC 61000-3-3
ESPAÑOL
Cumplimiento Entorno electromagnético - guía
Grupo 1,
clase B.
Grupo 1,
clase B.
Clase A
En
conformidad
Representante autori-
zado en la Comunidad
Europea
Conservar al amparo
de la luz solar
Número de lote
Fecha de fabricación
Siga las instrucciones
de uso
El dispositivo utiliza energía de RF sólo para su
funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisio-
nes son muy bajas y no es probable que causen
interferencias en los equipos electrónicos cerca-
nos.
El dispositivo es adecuado para su uso en todos
los establecimientos no domésticos y los conec-
tados directamente a una red de suministro eléc-
trico de baja tensión que abastece a los edificios
utilizados para fines domésticos.
Dispositivo médico
segun a la Directiva
93/42 / CEE
Número de serie
Corriente continua
Límite de humedad
Aparato de tipo BF
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