Tabla de contenido
Publicidad
Cap.9 - SÍMBOLOS
APARATO CLASE II
APARATO DE TIPO BF
CONSULTAR LA DOCUMENTACIÓN ADJUNTA
ESTE DISPOSITIVO POSEE LA MARCA CE CUMPLIENDO CON LA
DIRECTIVA 93/42CEE (MODIFICADA POR 2007/47/CE) SOBRE LOS
DISPOSITIVOS MÉDICOS DEL ORGANISMO NOTIFICADO N°0476.
Cap.10 - ADVERTENCIAS
Eliminación: El dispositivo debe desecharse de acuerdo con las
normativas locales
El instrumento funciona de acuerdo con sus especificaciones, si
el medio ambiente se mantiene a una temperatura entre 0 ° y 40
° C y la humedad entre 20% y 80%. Las mismas condiciones se
deben mantener durante el envío y almacenamiento.
No se recomienda para su uso en las inmediaciones de los
teléfonos móviles (mantener al menos a unos pocos metros de
distancia).
Trabajar en estrecha proximidad (por ejemplo, 1 metro) de un
dispositivo para la terapia de onda corta, o microondas, puede
producir inestabilidad en la salida del estimulador.
No conectar simultáneamente al paciente con el estimulador y
una unidad de cirugía de AF, para evitar cualquier peligro para el
paciente y para el mismo estimulador.
Se recomienda que el operador no toque simultáneamente las
partes paciente y activa.
En caso de mal funcionamiento y averías, es conveniente enviar
el instrumento sólo para el Centro de Servicios
No opere cerca de sustancias inflamables
Tenga en cuenta que el uso de los mismos electrodos y la misma
esponja o sobres de las mismas bandas conductoras de mayor
número de pacientes podría dar lugar a fenómenos de infección
cruzada entre ellos.
www.newageitalia.it
.
–
info@newageitalia.it
2
Publicidad
Tabla de contenido
