Tabla de contenido
Publicidad
Antes de empezar:
1. L ave todos los componentes
con una solución diluida de
detergente de laboratorio y
enjuagar bien.
2. N ivel de la unidad colocando
el nivel de alcohol en la
plataforma de ejecución
y el ajuste de las patas
niveladoras.
Volumen 3 mm espesor geles
bandeja de
tamaño (cm)
agarose (ml)
15 × 10
15 × 15
15 × 20
¡Atención! El bromuro de etidio
es un mutágeno conocido.
Siempre use guantes al
manipular.
Manual de instrucciones
Los geles de agarosa se tire la primera en el kit
de colada de gel, y las muestras se cargan en
los pocillos y se separaron electroforéticamente.
El bromuro de etidio colorante fluorescente se
puede añadir a la memoria intermedia de gel o
electroforesis o ambos a fin de seguir el progreso
de la separación. En la terminación de la elec-
troforesis, el gel puede ser teñido y fotografiado,
transferido blot, o se seca por autorradiografía.
Lanzar el gel
Preparar las soluciones
1
Se prepara alrededor de 1,3 litros de tampón de.
Hasta 100 ml de tampón es requerido para el gel y
1,2 litros de la cámara de amortiguación. Consulte
la página 10 para las recetas de los tres utilizados
tampones electroforéticos de funcionamiento.
2
Preparar el tampón de carga de la muestra. Consulte
la página 12 para una receta y la capacidad de tabu-
lar el volumen para cada tamaño de peine.
45
3
68
90
Preparar agarosa solución(s).
Disolver agarosa en tampón de ejecución, el calor de
acuerdo con las instrucciones que acompañan a la
agarosa, y permitir que la solución se enfríe a 50 °C
antes de verter en la bandeja de funcionamiento.
Opcional: Añadir 0,5 µg/ml de bromuro de etidio a la
solución de gel con el fin de facilitar la observación
del progreso de separación durante la electroforesis.
•
p3
Publicidad
Tabla de contenido
