Élimination De L'APpareil; Compatibilité Électromagnétique - FLAEM NUOVA Pro Line PulmoWaves Instrucciones De Uso

SYMBOLES
Appareil de classe II
Attention vérifier les instructions pour l'utilisation
Degré de protection du boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps solides de taille
supérieure à 12 mm. Protégé contre l'accès
avec un doigt ; protégé contre la chute verti-
cale de gouttes d'eau.)
Allumé "ON"
Éteint "OFF"
Conformément au : la Norme européenne
EN 10993-1 « Évaluation biologique des
dispositifs médicaux » et à la Directive euro-
péenne 93/42/EEC « Dispositifs médicaux ».
Sans phtalates. Conformément au : Règle-
ment (CE) n°1907/2006
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à
éliminer est considéré comme un déchet et doit donc être éliminé selon le « tri sélectif ». Par consé-
quent, l'utilisateur doit remettre (ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les
administrations locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent.
Le tri sélectif des déchets et les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la
production d'appareils avec des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la
santé, causés par une mauvaise gestion des déchets. L'élimination abusive du produit par l'utilisateur implique
l'application des sanctions administratives prévues par les lois de transposition de la Directive 2012/19/CE de
l'état membre ou du pays où le produit est éliminé.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagné-
tique (EN 60601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase
d'installation et d'utilisation, qant aux exigences EMC, on demande donc que ceux-ci soient installés et/ou
utilisés selon les spécifications du constructeur. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec
d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio
et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient
interférer avec le fonctionnement des dispositifs électro-médicaux. Pour de plus amples informations, visitez
notre site internet www.flaemnuova.it ou www.flaem.it
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun
préavis.
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Lorsque vous éteignez l'appareil,
l'interrupteur arrête le fonctionnement
du compresseur seulement sur une
des deux phases d'alimentation
Partie appliquée de type BF
Courant alternatif
Marquage médical CE réf. Dir. CEE
0051
93/42 et mises à jour successives
Danger : électrocution
Conséquence : mort
Ne pas utiliser l'appareil
durant le bain ou la douche
Fabricant
Numéro de série de l'appareil
Alimentation de sortie
OUT
pour nébuliseur à ultrasons
15VDC
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