Guía Y Declaración Del Fabricante - Emisiones E Inmunidad Electromagnéticas - ResMed VPAP III ST-A Manual Del Usuario

Guía y declaración del fabricante – Emisiones e inmunidad
electromagnéticas
Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas
El VPAP III ST-A está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a
continuación. El cliente o usuario del VPAP III ST-A deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho
entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF CISPR11
Emisiones de RF CISPR 11
Emisiones armónicas
CEI 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje/
Emisiones de parpadeo ("flicker")
CEI 61000-3-3
Un equipo médico eléctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la
compatibilidad electromagnética, y debe ser instalado y puesto en funcionamiento según la
información relativa a dicha compatibilidad que se proporciona en este documento.
Advertencias: El VPAP III ST-A no debe colocarse encima, debajo o al lado de otro equipo.
Si el colocarlo encima, debajo o al lado de otro equipo resulta necesario, el VPAP III ST-A debe ser
observado para verificar su normal funcionamiento en la configuración en la que será utilizado.
No se recomienda el uso de accesorios (por ej.: humidificadores) distintos a los que se especifican
en este manual. Dichos humidificadores pueden provocar un aumento de las emisiones o una
disminución de la inmunidad del VPAP III ST-A.
Entorno electromagnético –
Cumplimiento
guía
Grupo 1 El VPAP III ST-A usa energía de RF
sólo para su funcionamiento interno.
Por lo tanto, sus emisiones de RF son
muy bajas y es improbable que
provoquen interferencias en equipos
electrónicos cercanos.
Clase B El VPAP III ST-A es apropiado para ser
usado en todos los ámbitos, incluso
Clase A ámbitos domésticos y aquellos
conectados directamente a la red
pública de bajo voltaje que abastece a
Cumple los edificios destinados a vivienda.
Especificaciones del sistema 269