Tabla de contenido
Publicidad
3. Advertencias y precauciones
La Directiva europea relativa a los productos sanitarios requiere que todos los fabricantes
incluyan las advertencias y precauciones (Figura 1) oportunas relacionadas con sus equipos.
Muchas de las advertencias y precauciones que se muestran aquí también son aplicables a
dispositivos similares.
Para garantizar que todos los usuarios están debidamente informados, a lo largo de estas
instrucciones se mostrarán diversas advertencias y precauciones.
Una ADVERTENCIA se muestra cuando la seguridad personal del paciente o el usuario pueda verse
afectada; ignorar esta información podría dar lugar a lesiones.
Una PRECAUCIÓN se muestra cuando es imprescindible seguir determinadas instrucciones especiales.
Ignorar esta información podría provocar daños en el dispositivo.
Figura 1. Descripción de una advertencia y una precaución.
4. Indicaciones de uso y contraindicaciones
El uso previsto del dispositivo de interfaz TetraGraph Philips es conectar un monitor
TetraGraph (SEN 2001) a un monitor compatible IVOI Philips para que los datos de
transmisión neuromuscular, ratio y recuento de TOF, PTC y mediciones ST monitorizados
por el TetraGraph se puedan mostrar en el monitor IVOI habilitado.
Las indicaciones de uso son:
Conectar el TetraGraph a un monitor Philips IntelliVue (IVOI) para permitir la transferencia
de datos y la visualización de datos TetraGraph en el monitor Philips.
Contraindicaciones
No se han identificado contraindicaciones para el uso previsto de la interfaz TetraGraph
Philips.
5. Usuarios previstos
El usuario previsto del producto de la interfaz de TetraGraph Philips Interface es el mismo
grupo de usuarios que el previsto para el monitor TetraGraph y el monitor Philips IntelliVue.
SEN 257
Edición 2.2
26 de abril de 2021
Página 2 de 17
Publicidad
Tabla de contenido
