3 Ansvar
Tillverkaren ansvarar endast om produkten används enligt angivna villkor
och för det avsedda ändamålet. Tillverkaren rekommenderar att produkten
hanteras fackmässigt och sköts enligt anvisningen.
4 CE-Konformitet
Produkten uppfyller kraven för medicinska produkter i direktiv 93 / 42 / EWG.
På grund av klassificeringskriterierna för medicinska produkter enligt riktlinjens
bilaga IX, har produkten placerats i klass I. Konformitetsförklaringen har
därför framställts av Ottobock på eget ansvar enligt riktlinjens bilaga VII.
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2013-03-11
• Læs dette dokument opmærksomt igennem.
• Følg sikkerhedsanvisningerne.
Symbolernes betydning
Advarsler om risiko for ulykke eller personskade.
FORSIGTIG
Advarsler om mulige tekniske skader.
BEMÆRK
Yderligere oplysninger om forsyning / brug.
INFORMATION
1 Beskrivelse
1.1 Anvendelsesformål
System-knæled med schweizisk lås er parvis udelukkende beregnet til
ortetisk forsyning af de nedre ekstremiteter.
INFORMATION
System-knæleddene skal anvendes i forbindelse med frit bevægelige el-
ler fodløftende ankelled. Ved anvendelse af ankelled med dorsalt anslag
skal der tages højde for øget slitage af Ottobock ortosepasstykkerne.
Dansk
Ottobock | 29